El viernes, Amylyx Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:AMLX) sufrió un revés al ajustar Evercore ISI su calificación sobre las acciones de la empresa. Tras el fracaso del ensayo de fase 3 de Amylyx para su tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la empresa rebajó la calificación de la acción de Outperform a In Line. El resultado del ensayo fue una decepción para muchos que tenían grandes esperanzas en el posible tratamiento.
El ensayo de fase 3 era muy esperado, dado el éxito previo de un ensayo aleatorizado de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine, y las frases positivas de un informe de prensa sobre un estudio italiano relacionado. Estos estudios anteriores habían sugerido una dirección prometedora para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva.
La rebaja refleja un cambio significativo en las expectativas, ya que los resultados de los últimos ensayos no cumplieron los criterios de eficacia requeridos para la progresión. Este resultado ha sido especialmente descorazonador para quienes han invertido en la búsqueda de un fármaco eficaz contra la ELA, incluidos los analistas que veían potencial en el planteamiento de Amylyx.
El analista de Evercore ISI expresó su decepción personal, señalando que había esperanzas más allá de la evaluación profesional de un gran avance en el tratamiento de la ELA. La declaración puso de relieve la inversión emocional en el desarrollo de un fármaco exitoso para esta enfermedad debilitante.
La trayectoria de Amylyx en el desarrollo de un tratamiento de la ELA ha sido seguida de cerca por pacientes, profesionales sanitarios e inversores. Los recientes resultados del ensayo de fase 3 marcan un punto crucial para la empresa a la hora de evaluar el futuro de su programa de ELA y su impacto en la valoración de las acciones.
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