Investing.com -- Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) ha revelado que su ensayo clínico en fase avanzada para el medicamento Trodelvy no demostró una extensión significativa de la vida para los pacientes con una forma específica de cáncer de pulmón, lo que provocó una caída sustancial en el valor de sus acciones, la mayor desde el año 2015, el lunes.
A partir de las 12:42 EDT (17:42 GMT), el precio de las acciones de GILD había disminuido un 10,7%.
Gilead, con sede en California, informó de que el ensayo clínico de fase 3 denominado EVOKE-01 no logró su objetivo principal de prolongar la vida en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico que habían sido tratados previamente con quimioterapia basada en platino o inmunoterapia con inhibidores de puntos de control.
El ensayo clínico se diseñó para comparar la eficacia de Trodelvy frente al docetaxel, un fármaco de quimioterapia. Según Gilead, se observó una mediana de supervivencia global superior a tres meses a favor de Trodelvy en aproximadamente el 60% de los participantes en el estudio, que padecían cáncer de pulmón de tipo escamoso o no escamoso.
No obstante, los analistas de mercado de Jefferies han señalado que el beneficio de supervivencia observado podría no ser suficiente para su presentación reglamentaria a la Federal Drug Administration (FDA), la autoridad reguladora de medicamentos en Estados Unidos.
Gilead ha manifestado su intención de discutir los resultados del estudio de segunda línea con 603 participantes con las autoridades reguladoras y tiene previsto presentar los datos en una próxima conferencia científica.
"Abordar el CPNM metastásico que ha empeorado tras la quimioterapia basada en platino es todo un reto, y existe una necesidad acuciante de tratamientos que sean seguros y eficaces", declaró Merdad Parsey, Director Médico de Gilead.
Trodelvy, del que Gilead afirma que ha demostrado beneficios significativos de supervivencia en dos tipos de cáncer de mama y ha mejorado los resultados clínicos de algunos pacientes con cáncer de vejiga, aún no ha sido aprobado para el tratamiento del CPNM metastásico, que es la forma más prevalente de cáncer de pulmón.
Por el contrario, los analistas de Evercore (NYSE:EVR) ISI han sugerido que la respuesta del mercado a la noticia es excesiva.
"Desde una perspectiva técnica, se trataba de un ensayo clínico de alto riesgo, sobre todo después de que el medicamento similar Trop2 ADC de AZN fracasara en un estudio comparable de cáncer de pulmón. Por esta razón, la fuerte respuesta negativa del mercado parece injustificada. Sin embargo, es importante reconocer que las acciones de GILD eran populares a principios de año", comentaron.
"El atractivo de GILD reside en su potencial de crecimiento a largo plazo, impulsado principalmente por sus tratamientos contra el VIH, no por sus terapias contra el cáncer, y este aspecto se mantiene inalterado. Teniendo en cuenta las dudas previas arrojadas por el estudio de AZN sobre el ensayo de GILD, una caída del 10% en el precio de las acciones parece una reacción exagerada", añadieron.
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Información adicional de Lon Juricic
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