Los valores bursátiles de ResMed (RMD) e Inspire Medical Systems (INSP) experimentaron una caída significativa durante la sesión bursátil previa a la comercialización del lunes, influidos por los alentadores resultados de los ensayos clínicos de fase III SURMOUNT-OSA de Eli Lilly (NYSE:LLY).
Según los resultados de los ensayos, el fármaco tirzepatida de Eli Lilly, también conocido como Zepbound, redujo notablemente la intensidad de la apnea obstructiva del sueño (AOS) de moderada a grave en adultos con sobrepeso, y ello con independencia de que estuvieran o no sometidos a terapia de presión positiva en las vías respiratorias (PAP).
El precio de mercado de las acciones de RMD e INSP disminuyó un 9,4% y un 12,3%, respectivamente.
La investigación, exhaustiva, aleatorizada, doble ciego y controlada con placebo, evaluó la eficacia y seguridad de la tirzepatida en comparación con una sustancia inactiva.
En el primer estudio participaron adultos con sobrepeso y SAOS que no seguían un tratamiento con PAP, mientras que en el segundo participaron personas que sí seguían un tratamiento con PAP durante todo el ensayo. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a recibir la dosis más alta de tirzepatida bien tolerada (10 mg o 15 mg) o una sustancia inactiva.
El objetivo principal era demostrar que la tirzepatida era más eficaz que la sustancia inactiva para reducir el índice de apnea-hipopnea (IAH) tras un periodo de 52 semanas.
Los ensayos clínicos cumplieron todos los objetivos primarios y secundarios significativos, mostrando una reducción media del IAH de hasta el 62,8%, lo que se traduce en unos 30 episodios menos por hora de sueño. Además, se observó una resolución completa de la enfermedad en el 43% de los participantes en el primer estudio y en el 51,5% en el segundo con la dosis más alta de tirzepatida.
Tras el anuncio de los resultados, los analistas de Citi rebajaron la calificación de las acciones de RMD de Comprar a Neutral, lo que contribuyó a la caída de su valor.
"Teniendo en cuenta la fase de aumento de la dosis de GLP-1 de aproximadamente 20 semanas, estimamos que es probable que la terapia con CPAP se prescriba junto con los GLP-1, al menos al principio", señalaron en Citi.
"Nuestras previsiones se basan en un ajuste gradual del mercado de dispositivos de CPAP en los próximos años, junto con la recuperación por parte de Philips de aproximadamente el 20% de la cuota de mercado, con un 10% de la misma que podría afectar a RMD", continuaron.
Al mismo tiempo, los analistas de Stifel mantuvieron una recomendación de "mantener" sobre las acciones de INSP, pero expresaron su preocupación por el hecho de que las perspectivas para las acciones "siguen siendo difíciles", y rebajaron su precio objetivo de 210 a 170 dólares.
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