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Liquidia obtiene 100 millones de dólares en capital adicional

EditorRachael Rajan
Publicado 04.01.2024, 15:22
© Reuters.
LQDA
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MORRISVILLE, N.C. - Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), empresa biofarmacéutica, ha anunciado la obtención de 100 millones de dólares a través de dos acuerdos de financiación independientes. El jueves, la empresa firmó un acuerdo de compra de acciones con una filial de Patient Square Capital, que implica la colocación privada de aproximadamente 7,2 millones de acciones a 10,442 dólares cada una, lo que supone un descuento del 8% respecto al precio de cierre del día anterior. Se prevé que esta operación se cierre el lunes, con una recaudación bruta de 75 millones de dólares.

Al mismo tiempo, HealthCare Royalty (HCRx) obtuvo 25 millones de dólares adicionales mediante la cuarta modificación de su Acuerdo de Financiación de Intereses de los Ingresos (RIFA). Esto eleva la inversión total de capital no dilutivo de HCRx a 67,5 millones de dólares de los 100 millones previstos inicialmente en cuatro tramos. La enmienda reasignó fondos del tercer al segundo tramo, con una posible financiación futura sujeta a mutuo acuerdo.

El director financiero de Liquidia, Michael Kaseta, expresó que estos movimientos financieros posicionan a la empresa para lograr sus objetivos para 2024 y potencialmente alcanzar la rentabilidad, supeditada al lanzamiento de YUTREPIA™, su producto candidato para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP) y la hipertensión pulmonar asociada a la enfermedad pulmonar intersticial (PH-ILD). Kaseta también señaló que las inversiones reflejan la creciente confianza en la estrategia de Liquidia y el valor de YUTREPIA™ para la comunidad médica.

Los ingresos brutos totales de la compañía en el último mes ascienden a 126 millones de dólares, incluyendo las recientes financiaciones y una oferta pública suscrita y colocación privada completada el 14 de diciembre de 2023.

YUTREPIA™ es una formulación inhalada en polvo seco de treprostinilo en fase de investigación, aprobada provisionalmente por la FDA en 2021 para mejorar la capacidad de ejercicio en pacientes con HAP. La FDA ha fijado como fecha objetivo el 24 de enero de 2024 para tomar una decisión sobre la enmienda para añadir PH-ILD a la etiqueta del fármaco.

Esta noticia financiera se basa en un comunicado de prensa de Liquidia Corporation.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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