LA JOLLA, California - MediciNova, Inc, empresa biofarmacéutica que cotiza en NASDAQ:MNOV y en la Bolsa de Tokio (4875), ha presentado nuevos datos de un estudio no clínico sobre su fármaco MN-166 (ibudilast) en la Reunión Anual de la Sociedad de Toxicología. El estudio se centró en la eficacia del fármaco en el tratamiento de la lesión pulmonar aguda (LPA) causada por la inhalación de gas cloro en modelos ovinos, que se considera clínicamente relevante para las afecciones humanas.
El estudio evaluó los efectos de MN-166 (ibudilast) sobre la función pulmonar, en concreto midiendo la relación PaO2/FiO2, un indicador clave de la oxigenación pulmonar. El fármaco se probó en regímenes de dosis única y múltiple, observándose mejoras significativas en el grupo de dosis múltiple. Los animales tratados con una dosis más alta de MN-166 (ibudilast) mostraron una notable mejoría en la relación PaO2/FiO2, las presiones en las vías respiratorias y las puntuaciones de lesión pulmonar, y mantuvieron una mejor función cardiaca y renal en comparación con otros grupos de tratamiento.
Cabe destacar que todos los sujetos del grupo de dosis altas de MN-166 (ibudilast) sobrevivieron al periodo de estudio de 48 horas, mientras que en otros grupos se produjeron eutanasias tempranas debido a que se cumplían los criterios de lesión grave. Estos resultados sugieren que MN-166 (ibudilast) podría ser un candidato prometedor para el tratamiento de la LPA, incluidas las afecciones que cumplen los criterios del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).
La Dra. Kazuko Matsuda, Directora Médica de MediciNova, expresó su optimismo sobre el potencial del fármaco basándose en estos resultados, en modelos no clínicos anteriores y en los resultados positivos de un ensayo clínico con pacientes hospitalizados COVID-19 con riesgo de desarrollar SDRA.
El MN-166 (ibudilast) es una pequeña molécula que inhibe ciertas enzimas y citocinas inflamatorias, y se encuentra en fase avanzada de desarrollo para diversas enfermedades neurodegenerativas y otras afecciones, entre ellas la COVID-19 y el trastorno por consumo de sustancias.
La investigación se financió parcialmente con fondos federales del Departamento de Salud y Servicios Humanos; Administración para la Preparación y Respuesta Estratégica; Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado.
Este anuncio se basa en un comunicado de prensa.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.