NUEVA YORK - Nuvation Bio Inc. (NYSE: NUVB), empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo de terapias oncológicas, ha anunciado un acuerdo definitivo para adquirir AnHeart Therapeutics Ltd., empresa biofarmacéutica en fase clínica. Los accionistas de AnHeart poseerán aproximadamente el 33% de la entidad combinada, mientras que los actuales accionistas de Nuvation Bio poseerán alrededor del 67%.
La adquisición, cuyo cierre está previsto para el segundo trimestre de 2024, tiene por objeto transformar Nuvation Bio en una empresa oncológica mundial en fase avanzada. Añade dos posibles terapias a la cartera de Nuvation Bio: taletrectinib y safusidenib. El taletrectinib es un inhibidor de ROS1 de nueva generación que está a punto de completar dos estudios pivotales para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ROS1-positivo. Safusidenib, un inhibidor de la mutación IDH1, se encuentra actualmente en un estudio mundial de fase 2 para el glioma con mutación IDH1.
El Dr. David Hung, fundador, presidente y consejero delegado de Nuvation Bio, declaró que la operación ayudará a la empresa a ofrecer nuevas terapias contra el cáncer a los pacientes. La operación está estructurada para preservar el saldo de caja de Nuvation Bio y evitar así la necesidad de obtener capital a corto plazo.
Tras el cierre de la adquisición, se espera que los empleados de AnHeart se incorporen a Nuvation Bio, y dos ejecutivos de AnHeart pasarán a formar parte del consejo de administración de Nuvation Bio.
Nuvation Bio emitirá aproximadamente 43,6 millones de acciones ordinarias de clase A, 851.212 acciones preferentes convertibles sin derecho a voto de la serie A y warrants ejercitables por unos 2,9 millones de acciones ordinarias de clase A a un precio de ejercicio de 11,50 dólares por acción a los accionistas de AnHeart. La transacción está estructurada de forma que pueda considerarse una reorganización libre de impuestos.
Taletrectinib ha recibido la designación de Terapia Innovadora de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para el CPNM avanzado o metastásico ROS1-positivo. La NMPA también ha concedido la Designación de Revisión Prioritaria a las Solicitudes de Nuevos Fármacos para taletrectinib.
La información presentada se basa en un comunicado de prensa.
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