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Oculis avanza en los ensayos de tratamientos oculares y nombra nuevos ejecutivos

Publicado 28.02.2024, 13:18
© Reuters.

ZUG, Suiza y BOSTON - Oculis Holding AG (NASDAQ: OCS), compañía biofarmacéutica, ha anunciado la finalización de la inscripción de pacientes en el ensayo de fase 2b RELIEF de Licaminlimab (OCS-02) para la Enfermedad del Ojo Seco (DED) y el inicio del segundo ensayo de fase 3, DIAMOND-2, para el colirio OCS-01 en Edema Macular Diabético (DME). Los resultados del estudio RELIEF se esperan para el segundo trimestre de 2024.

El estudio RELIEF, que comenzó a finales de 2023, reclutó rápidamente a 120 pacientes para evaluar la seguridad y eficacia del anti-TNFα tópico Licaminlimab en el tratamiento de la DED de moderada a grave. Se calcula que la DED afecta a 40 millones de personas solo en Estados Unidos. La doctora Elizabeth Yeu señaló que Licaminlimab ha mostrado resultados prometedores en ensayos anteriores, incluida una reducción significativa de las molestias oculares y un buen perfil de tolerabilidad.

El ensayo DIAMOND-2 sigue al ensayo de fase 3 DIAMOND-1 iniciado a finales de 2023. OCS-01 ha demostrado una mejora de la visión y una reducción del edema retiniano en comparación con el vehículo, y fue bien tolerado en las primeras fases del ensayo. Los ensayos DIAMOND tienen como objetivo inscribir a 350-400 pacientes cada uno, con un criterio de valoración primario de cambio en la agudeza visual mejor corregida en la semana 52.

Además de las actualizaciones clínicas, Oculis ha reforzado sus equipos ejecutivo y de asesoramiento científico con nombramientos clave. El Profesor Ramin Tadayoni, M.D., Ph.D., renombrado especialista en retina, ha sido nombrado Director Científico, y Arshad M. Khanani, M.D., M.A., FASRS, es ahora el Presidente del Consejo Asesor Científico de Retina de Oculis. Virginia R. Dean, con amplia experiencia en recursos humanos dentro de las ciencias de la vida, ha sido nombrada Directora de Recursos Humanos.

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La diversificada cartera de productos de la empresa incluye candidatos para el EMD, la DED y otras afecciones oftálmicas.

Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de Oculis Holding AG.

InvestingPro Insights

Oculis Holding AG (NASDAQ: OCS) ha alcanzado hitos significativos con la finalización de la inscripción de pacientes para su ensayo de fase 2b RELIEF y el inicio del ensayo de fase 3 DIAMOND-2. A medida que la empresa avanza en sus ensayos clínicos, también es importante que los inversores tengan en cuenta la salud financiera y el comportamiento del mercado de Oculis. He aquí algunas ideas basadas en datos en tiempo real y consejos de InvestingPro.

Los datos de InvestingPro revelan que Oculis tiene una capitalización de mercado de 461,87 millones de USD, lo que indica su tamaño en la industria biofarmacéutica. A pesar de los esfuerzos de la compañía en el avance de sus ensayos clínicos, sufre de márgenes de beneficio bruto débiles, como lo demuestra un margen de beneficio bruto de -2981,91% para los últimos doce meses a partir del tercer trimestre de 2023. Además, se espera que los ingresos netos de la empresa disminuyan este año, y los analistas no prevén rentabilidad para Oculis en este plazo.

Sin embargo, no todos los indicadores son negativos. Oculis tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que es un signo positivo de estabilidad financiera, y sus activos líquidos superan las obligaciones a corto plazo, lo que sugiere una posición de liquidez saludable. Además, la empresa ha experimentado una fuerte rentabilidad en los últimos tres meses, con un rendimiento total del precio del 31,19%, lo que refleja el optimismo de los inversores sobre sus perspectivas de futuro.

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Aunque los avances clínicos de Oculis son prometedores para el futuro de los tratamientos oftalmológicos, los inversores deben tener en cuenta las métricas financieras de la empresa y el rendimiento del mercado como parte de su evaluación general. Los consejos adicionales de InvestingPro pueden proporcionar una comprensión más completa del potencial de inversión de Oculis.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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