Madrid, 15 jun (.).- La compañía biofarmacéutica Oryzon Genomics (MC:ORY) sube más del 2 % en bolsa tras conseguir la autorización de la FDA, la agencia estadounidense del medicamento, para realizar un ensayo clínico sobre la eficacia de la molécula vafidemstat en el tratamiento del Trastorno Límite de la Personalidad.
A las 11:30 Oryzon ganaba un 2,37 %, la cuarta mayor subida de la Bolsa española (sin contar los derechos de suscripción de la ampliación de capital de OHL (MC:OHL)), y se situaba en 3,89 euros por acción. La empresa biofarmacéutica avanza un 11 % en lo que va de año.
Oryzon ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, en inglés) para abordar un estudio clínico de fase IIb (en esa fase se determina la eficacia de un fármaco en el tratamiento de un tipo concreto de dolencia) con la molécula vafidemstat.
El objetivo del estudio, denominado Pórtico, es evaluar la eficacia del compuesto en pacientes adultos que sufren Trastorno Límite de la Personalidad.
El estudio, que ya está activo en España, trata de determinar el efecto positivo global de la vafidemstat en la enfermedad y, más en concreto, si reduce la agitación y la agresividad en los pacientes.
El ensayo se realizará en unos quince o veinte centros de Europa y EEUU, y participarán unos 160 pacientes.