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PaxMedica comparte los avances en el tratamiento de TEA, incluida la reunión con la FDA y la financiación

EditorRachael Rajan
Publicado 08.12.2023, 15:08
© Reuters.
PXMD
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NUEVA YORK - PaxMedica Inc. (NASDAQ:PXMD), compañía biofarmacéutica especializada en el desarrollo de terapias antipurinérgicas (APT) para trastornos neurológicos, ha compartido una actualización sobre sus hitos corporativos e iniciativas de investigación en curso. En una reciente charla en directo, Howard Weisman, Consejero Delegado de la empresa, habló de varios acontecimientos clave, entre ellos los avances reglamentarios del principal candidato a fármaco de la empresa, el PAX-101, destinado a tratar el trastorno del espectro autista (TEA).

Weisman destacó la conclusión con éxito de una reunión de tipo B con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) el 25 de octubre, que se centró en la vía reglamentaria para HAT-PAX-101, una formulación de suramina intravenosa. Esta reunión supone un paso importante hacia el avance de PAX-101 a través del proceso normativo.

Para reforzar aún más sus capacidades financieras y de investigación, PaxMedica completó recientemente una oferta pública de 7 millones de dólares. Además, la empresa ha ampliado su cartera con la adquisición de activos de investigación de suramina de otra entidad. Estos movimientos estratégicos forman parte de la estrategia empresarial más amplia de PaxMedica para establecer hitos de producción y formar asociaciones estratégicas.

El consejero delegado también proporcionó actualizaciones sobre el estado actual del ensayo de fase 3 de HAT-PAX-101 y compartió planes para futuros ensayos dirigidos a los avances en el tratamiento de TEA. PaxMedica no sólo se centra en PAX-101, sino que también está ampliando activamente su investigación para abarcar afecciones relacionadas.

El enfoque de PaxMedica se centra en la TPA para trastornos neurológicos como el TEA, con el PAX-101 como agente terapéutico principal. Las aspiraciones de la empresa incluyen la futura presentación de solicitudes de nuevos fármacos (NDA) para su proyecto líder PAX-101, a medida que continúan explorando nuevas vías para abordar las necesidades de las personas con TEA y trastornos relacionados.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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