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Regulador de la UE revisará informes sobre relación entre medicamentos para adelgazar y pensamientos suicidas

Publicado 08.04.2024, 17:55
Actualizado 08.04.2024, 17:56
© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Una caja de Ozempic y su contenido sobre una mesa en Dudley, North Tyneside, Gran Bretaña, 31 de octubre de 2023. REUTERS/Lee Smith/File Photo

8 abr (Reuters) - Un comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) celebrará esta semana una reunión relacionada con su investigación sobre los casos de pensamientos suicidas tras tomar medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso como el Ozempic de Novo Nordisk (CSE:NOVOb), mostró el lunes la agenda de la organización.

La agencia inició el pasado mes de julio la revisión de esta clase de medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso, conocidos como agonistas de los receptores GLP-1, después de que el regulador sanitario islandés señaló tres casos de pacientes que pensaban en suicidarse o lesionarse tras consumir los fármacos de Novo: el medicamento para la diabetes Ozempic y el tratamiento para la pérdida de peso Saxenda.

La lista de fármacos investigados por el regulador comunitario incluye Rybelsus, Saxenda, Victoza y Xultophy, además de Ozempic y Wegovy.

En enero de este año, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) realizó un estudio preliminar en el que no halló tal relación. Aun así, advirtió de que no podía descartar definitivamente un pequeño riesgo debido a la escasez de datos.

Los agonistas del receptor GLP-1, desarrollados originalmente para ayudar a controlar el azúcar en sangre en pacientes con diabetes, también ralentizan la digestión y reducen el hambre.

(Reporte de Sriparna Roy en Bengaluru; Editado en Español por Ricardo Figueroa)

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