SOUTH SAN FRANCISCO, California - Rigel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:RIGL) ha anunciado hoy el nombramiento de la doctora Lisa Rojkjaer como nueva Vicepresidenta Ejecutiva y Directora Médica. La Dra. Rojkjaer, hematóloga titulada, aporta más de dos décadas de experiencia en desarrollo clínico, asuntos regulatorios y asuntos médicos, con especialización en hematología y oncología.
El Presidente y Director General de Rigel, Raúl Rodríguez, expresó su confianza en el nombramiento de la Dra. Rojkjaer, destacando su liderazgo en la industria y su experiencia en el desarrollo de fármacos como activos valiosos para el equipo directivo de Rigel. Se espera que su función respalde el crecimiento de la cartera clínica de la empresa, especialmente a la luz de las recientes colaboraciones destinadas a ampliar la evaluación de olutasidenib en cánceres con mutación IDH1 y el ensayo de fase 1b en curso de R289 para el síndrome displásico mieloide de bajo riesgo (SDM-MR).
La experiencia previa de la Dra. Rojkjaer incluye el cargo de Directora Médica en Sangamo Therapeutics, así como funciones directivas en Viracta Therapeutics, Nordic Nanovector y Novartis Pharmaceuticals. En Novartis, dirigió el desarrollo y la aprobación reglamentaria de Rydapt®, un tratamiento para la leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación FLT3 positiva. Su carrera también ha abarcado puestos en Molecular Partners, MorphoSys AG y Novo Nordisk.
La nueva CMO expresó su entusiasmo por unirse a Rigel en un momento crucial en el que la cartera de hematología y oncología de la empresa cobra impulso. El nombramiento del Dr. Rojkjaer forma parte de los esfuerzos más amplios de Rigel por avanzar en terapias para pacientes con importantes necesidades médicas no cubiertas.
Rigel Pharmaceuticals, fundada en 1996 y con sede en el sur de San Francisco, se centra en el desarrollo de terapias para trastornos hematológicos y cáncer. Las declaraciones prospectivas de la empresa contenidas en el comunicado de prensa indican los esfuerzos en curso para hacer progresar los programas en fase clínica y comercializar productos, a pesar de reconocer los riesgos e incertidumbres inherentes al desarrollo y comercialización de fármacos.
El comunicado de prensa también contiene declaraciones prospectivas sobre los futuros esfuerzos de Rigel, incluidos los ensayos clínicos y la comercialización de productos. Estas afirmaciones se basan en las expectativas actuales e implican riesgos e incertidumbres, incluidos los descritos en los documentos presentados por Rigel ante la Comisión de Bolsa y Valores.
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