LONDRES - Silence Therapeutics plc, NASDAQ:SLN, ha revelado los resultados positivos del estudio de fase 2 en curso de su candidato a fármaco zerlasiran, que se está desarrollando para reducir los niveles de lipoproteína(a), un factor genético de riesgo de enfermedad cardiovascular. En el estudio, denominado ALPACAR-360, participan 178 sujetos con niveles elevados de lipoproteína(a) y riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares ateroscleróticas.
Zerlasiran, que se administra por vía subcutánea, mostró una reducción significativa de los niveles de lipoproteína(a) a las 36 semanas en comparación con un placebo, que era el criterio de valoración principal del estudio. Los pacientes experimentaron una reducción media de la lipoproteína(a) igual o superior al 90% en ambos esquemas de dosificación. Hasta la fecha, el estudio no ha planteado nuevos problemas de seguridad.
El estudio de 60 semanas seguirá evaluando criterios secundarios de valoración, como los cambios en los niveles de lipoproteína(a) a las 48 y 60 semanas, así como los posibles efectos sobre otros lípidos y lipoproteínas. Silence Therapeutics prevé presentar los datos principales de las 48 semanas en el segundo trimestre de este año.
El Dr. Steven Romano, Director de Investigación y Desarrollo de Silence, se mostró optimista ante la posibilidad de que los datos de fase 2 coincidan con los resultados de fase 1, lo que indicaría un perfil competitivo de zerlasiran en el tratamiento de pacientes con lipoproteína(a) elevada.
Este anuncio se basa en un comunicado de prensa de Silence Therapeutics plc. La empresa se centra en el desarrollo de una nueva generación de medicamentos que utilizan el ARN de interferencia para silenciar genes relacionados con enfermedades. Su plataforma patentada mRNAi GOLD™ se dirige al hígado, con el objetivo de abordar enfermedades con importantes necesidades médicas no cubiertas. Silence Therapeutics mantiene colaboraciones de investigación y desarrollo con AstraZeneca y Hansoh Pharma, entre otros.
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