DALLAS - Taysha Gene Therapies, Inc. (NASDAQ:TSHA), empresa de biotecnología especializada en terapias génicas para enfermedades del sistema nervioso central, ha dado pasos significativos en la reestructuración de su cartera de proyectos. La empresa ha anunciado hoy que ha progresado con varios programas previamente despriorizados mediante la transferencia de derechos y el inicio de colaboraciones, asegurando la continuación de su desarrollo.
La empresa ha transferido con éxito al Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) la solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación (IND) y los materiales del ensayo clínico del TSHA-120, destinado a tratar la neuropatía axonal gigante (GAN). También se están manteniendo conversaciones para transferir los derechos del TSHA-120 a la organización promotora original.
Para centrarse en su programa principal TSHA-102 para el síndrome de Rett, Taysha ha devuelto los derechos exclusivos de propiedad intelectual de TSHA-101, dirigido a la gangliosidosis GM2, a la Universidad de Queen. Los derechos de otros programas, como TSHA-104 para el síndrome de Leigh asociado a SURF1 y TSHA-112 para APBD, se han transferido de nuevo a las instituciones de origen.
Además, Taysha ha proporcionado material de ensayo clínico para TSHA-118 en CLN1 al Centro Médico Universitario RUSH para apoyar una solicitud IND de paciente individual para un paciente con enfermedad CLN1.
Estos avances se producen tras un cambio de gestión en diciembre de 2022 y se ven facilitados por un nuevo acuerdo de préstamo y garantía a partir del 13 de noviembre de 2023, que permite a la empresa transferir los derechos de propiedad intelectual de manera eficiente y amplía su pista de efectivo hasta 2026. Este movimiento estratégico pretende poner estos programas de terapia génica en manos de entidades que puedan impulsar su desarrollo, beneficiando potencialmente a los pacientes con estas enfermedades raras.
Sean P. Nolan, Presidente y Consejero Delegado de Taysha, expresó su satisfacción por garantizar que los defensores, médicos y expertos científicos adecuados puedan hacer avanzar estos programas. La empresa sigue buscando asociaciones y oportunidades para sus otros programas despriorizados.
Taysha Gene Therapies sigue comprometida con el avance de su programa clínico principal TSHA-102 y con abordar las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes con enfermedades monogénicas graves del SNC.
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