SEATTLE - Atossa Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ATOS), una compañía biofarmacéutica en fase clínica, en asociación con Quantum Leap Healthcare Collaborative, ha anunciado el inicio de un nuevo estudio para evaluar la eficacia de (Z)-endoxifeno, propiedad de Atossa, en combinación con abemaciclib, de Eli Lilly (NYSE:LLY), en el tratamiento del cáncer de mama ER+/HER2-. En el estudio participarán aproximadamente 20 mujeres diagnosticadas con este subtipo de cáncer de mama invasivo.
Las participantes se someterán a un régimen de tratamiento de 24 semanas que combinará 40 mg de (Z)-endoxifeno una vez al día con 150 mg de abemaciclib dos veces al día antes de sus intervenciones quirúrgicas. Este enfoque combinado pretende abordar el reto de tratar a mujeres con tumores menos proliferativos, que a menudo conllevan un alto riesgo de recurrencia tardía a pesar de los tratamientos hormonales o quimioterápicos actuales.
La Dra. Laura Esserman, directora del Breast Care Center de la UCSF y fundadora de Quantum Leap Healthcare Collaborative, subrayó la necesidad de nuevas combinaciones de tratamientos en el entorno preoperatorio. El Dr. Steven Quay, Presidente y Consejero Delegado de Atossa, expresó su optimismo basándose en datos prometedores que sugieren que el (Z)-endoxifeno puede detener o incluso reducir los tumores, según se observa en las imágenes de resonancia magnética.
El estudio pretende aportar información sobre la idoneidad de la terapia monoterapia frente a la combinada en el contexto neoadyuvante, y puede servir de base para la exploración futura de esta combinación en el cáncer de mama metastásico y en estadio avanzado.
El (Z)-endoxifeno, un potente modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM), es conocido por su inhibición de los receptores de estrógenos y ha demostrado su eficacia en pacientes resistentes a otros tratamientos hormonales. Ha sido bien tolerado en estudios de fase 1 y actualmente se investiga en cuatro ensayos de fase 2.
Quantum Leap, responsable de la realización del estudio, colaborará con Atossa y Eli Lilly, que suministrarán cada una sus respectivos fármacos de estudio. El estudio forma parte del Protocolo Piloto de Optimización Endocrina I-SPY 2 en curso, dirigido a pacientes con diagnóstico reciente de RE+ que se prevé que respondan al tratamiento endocrino pero que probablemente no se beneficien de la quimioterapia.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de Atossa Therapeutics, Inc.
InvestingPro Insights
Atossa Therapeutics (NASDAQ:ATOS), mientras avanza en sus estudios clínicos, presenta un panorama financiero mixto según datos recientes de InvestingPro. La capitalización bursátil de la empresa se sitúa en 208 millones de dólares, lo que refleja su posición en la industria biofarmacéutica. A pesar de unas perspectivas de rentabilidad desafiantes, con un ratio Precio/Beneficios (PER) ajustado para los últimos doce meses a partir del cuarto trimestre de 2023 de -7,56, Atossa ha demostrado un impulso de precios significativo. La rentabilidad total del precio a un año a partir de datos recientes es de un impresionante 138,1%, destacando el optimismo de los inversores potencialmente estimulado por sus desarrollos clínicos y asociaciones estratégicas.
InvestingPro consejos sugieren que, si bien Atossa tiene más efectivo que deuda, una fortaleza para la flexibilidad financiera, que sufre de débiles márgenes de beneficio bruto y no se espera que sea rentable este año. Sin embargo, la empresa ha experimentado una fuerte rentabilidad en el último mes, tres meses y seis meses, con rendimientos totales respectivos del 35,66%, 92,29% y 165,11%. Esto sugiere que, a pesar de los retos de rentabilidad, el mercado está respondiendo positivamente al potencial de Atossa en el espacio biofarmacéutico.
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