El lunes, Canaccord Genuity mantuvo su calificación de compra y su precio objetivo de 20,00 dólares para las acciones de Inventiva SA, NASDAQ:IVA. El optimismo de la firma se basa en el potencial del candidato a fármaco de Inventiva, lanifibranor, especialmente para su aplicación en la terapia combinada MASH (esteatohepatitis metabólicamente asociada).
Las perspectivas positivas llegan después de que la primera terapia MASH recibiera la aprobación de la FDA en marzo. Canaccord Genuity ve en lanifibranor un fuerte competidor para convertirse en el segundo tratamiento aprobado por la FDA específicamente para MASH, citando la actual infravaloración de mercado de Inventiva en el espacio MASH.
El mecanismo de acción pan-PPAR de Lanifibranor está diseñado para abordar la fibrosis, la inflamación, el metabolismo y las alteraciones vasculares, y se espera que supere los problemas de seguridad y tolerabilidad asociados a las generaciones anteriores de agonistas PPAR.
Los alentadores resultados del estudio de fase IIa LEGEND, que probó lanifibranor en combinación con inhibidores de SGLT2 en pacientes con diabetes de tipo 2, han reforzado aún más la confianza en el fármaco. Los resultados a las 24 semanas demostraron mejoras significativas en los niveles de HbA1c y en la reducción de la grasa hepática, tanto en monoterapia como en combinación con inhibidores de SGLT2.
Esto sugiere el gran potencial de lanifibranor como terapia fundamental en el tratamiento de la HAMS, especialmente a medida que las terapias combinadas se convierten en el enfoque estándar para tratar la enfermedad.
El respaldo de Canaccord Genuity al lanifibranor también se ve respaldado por los comentarios positivos de los principales líderes de opinión en este campo. La empresa cree que es el momento adecuado para centrarse en Inventiva como un actor clave en el panorama del tratamiento de MASH, anticipando que lanifibranor será una adición ideal a los regímenes de tratamiento de MASH.
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