El miércoles, Citi ajustó su perspectiva sobre Editas Medicine (NASDAQ:EDIT), una empresa especializada en edición genómica. La firma ha rebajado el precio objetivo a 15 dólares desde los 16 dólares anteriores, al tiempo que mantiene la calificación de "Comprar" para el valor. La revisión se produce después de que Editas presentara su estrategia de desarrollo in vivo, centrada en la regulación de la expresión génica para tratar enfermedades genéticas raras. Esta estrategia se distingue de otros enfoques basados en siRNA y CRISPR que se están probando actualmente en entornos clínicos.
La Directora Científica de Editas, Linda Burkly, presentó la estrategia de la empresa, sugiriendo la posibilidad de que Editas se convierta en la primera de su clase en determinadas indicaciones. Editas tiene previsto presentar datos iniciales de prueba de concepto preclínica a finales de 2024 para una indicación no revelada. Se prevé que el éxito de este enfoque dependa de la eficacia de la administración y edición del gen diana.
La dirección de Editas ha indicado que durante la divulgación a finales de 2024 revelará varios parámetros clave de la prueba de concepto. Entre ellos figuran los detalles de la formulación, como las nanopartículas lipídicas (LNP), los criterios de selección de los candidatos a desarrollo y la adaptabilidad de su tecnología para futuras indicaciones. Sin embargo, por razones de competencia, es posible que no se revele la indicación específica a la que se aplican los datos de la prueba de concepto.
La empresa también está evaluando activamente PNL de diversas fuentes y explorando tecnologías de administración de nueva generación capaces de dirigirse a tejidos más allá del hígado. Esta diligencia forma parte del esfuerzo más amplio de Editas por perfeccionar sus mecanismos de administración para aplicaciones de edición genética.
Con el precio objetivo fijado ahora en 15 dólares, que refleja un modesto descenso de 1 dólar, Citi sigue recomendando Editas Medicine como compra. La calificación positiva de la firma subraya su confianza en el enfoque innovador de la empresa para el tratamiento de trastornos genéticos raros a través de la regulación de genes.
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