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Entrada Therapeutics obtiene 100 millones de dólares en una oferta directa

Publicado 24.06.2024, 15:59
TRDA
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BOSTON - Entrada Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TRDA), una empresa biofarmacéutica en fase clínica, ha anunciado hoy que ha obtenido aproximadamente 100 millones de dólares a través de un acuerdo de compra de valores. La transacción supuso la venta de más de 3,3 millones de acciones ordinarias y un número equivalente de warrants prefinanciados.

La oferta fue liderada por un inversor estadounidense centrado en el sector sanitario, junto con dos fondos de inversión globales y Janus Henderson Investors.

El precio de compra se fijó en 14,85 $ por acción ordinaria, y los warrants prefinanciados en 14,8499 $ cada uno, algo menos debido al precio de ejercicio de 0,0001 $ por warrant. Se prevé que la oferta se cierre mañana, siempre que se cumplan las condiciones de cierre habituales.

Entrada tiene la intención de destinar los ingresos netos para avanzar en el desarrollo clínico de sus candidatos terapéuticos, incluyendo ENTR-601-44 y ENTR-601-45 a través de ensayos clínicos de fase 2b, y ENTR-601-50 a través de un ensayo de fase 2 de dosis múltiple ascendente. Los fondos adicionales servirán para financiar la investigación y el desarrollo en curso en toda la cartera de productos de la empresa, que se centra en enfermedades neuromusculares y oculares, así como para fines corporativos generales.

Los valores se ofrecieron en virtud de una declaración de registro en estantería presentada ante la Comisión del Mercado de Valores de Estados Unidos (SEC) el 1 de noviembre de 2022 y declarada efectiva el 7 de noviembre de 2022. Se publicarán más detalles en un suplemento final del folleto que se presentará a la SEC.

Las terapias Endosomal Escape Vehicle (EEV™), propiedad de Entrada, están diseñadas para introducir terapias en las células, dirigidas a enfermedades que antes eran difíciles de alcanzar intracelularmente. Los principales programas de la empresa están dirigidos a tratar la distrofia muscular de Duchenne susceptible de omisión de exón, y tiene una asociación en fase clínica para VX-670, dirigido a la distrofia miotónica tipo 1.

Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de Entrada Therapeutics, Inc.

En otras noticias recientes, Entrada Therapeutics informó de resultados preliminares positivos de su ensayo clínico de fase 1 para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne, ENTR-601-44. El ensayo involucró a 32 voluntarios varones sanos y no mostró eventos adversos graves, marcando un paso significativo hacia la identificación de una dosis inicial para los próximos ensayos con pacientes.

Los resultados indicaron concentraciones significativas en plasma y músculo del fármaco y omisión de exón, que es esencial para la restauración potencial de la producción funcional de proteína distrofina.

La compañía planea presentar solicitudes reglamentarias en el cuarto trimestre de 2024 para comenzar ensayos clínicos globales de Fase 2 para ENTR-601-44 y otro candidato, ENTR-601-45. Un tercer candidato, ENTR-601-50, se someterá a ensayos de fase 2 en 2025. Se trata de avances recientes en la franquicia de distrofia muscular de Duchenne de la empresa, que utiliza su tecnología patentada Endosomal Escape Vehicle para introducir oligonucleótidos terapéuticos en las células.

El tratamiento está dirigido a la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad genética caracterizada por la degeneración y debilidad muscular progresivas. Esta noticia se produce antes de una presentación en el 29º Congreso Anual de la Sociedad Mundial del Músculo.

Los datos positivos del ensayo se consideran un tratamiento potencialmente transformador para la distrofia muscular de Duchenne, específicamente para los pacientes susceptibles de omisión del exón 44, un grupo que actualmente carece de terapias de omisión de exón.

Perspectivas de InvestingPro

Entrada Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TRDA) ha reforzado recientemente su posición financiera a través de un importante acuerdo de compra de valores, recaudando aproximadamente 100 millones de dólares. A medida que la compañía se centra en el avance de sus programas clínicos, los inversores pueden encontrar las siguientes métricas y puntos de vista de InvestingPro particularmente valiosos.

Con una capitalización bursátil de 471,53 millones de dólares, Entrada Therapeutics muestra su compromiso con la investigación y el desarrollo en el sector biofarmacéutico. El PER de la empresa se sitúa en 24,25, lo que refleja la confianza de los inversores en su potencial de beneficios. Sin embargo, si se consideran los últimos doce meses a partir del primer trimestre de 2024, el PER ajustado ofrece una visión más favorable de 20,08, lo que sugiere una mejora de los beneficios durante el periodo.

Uno de los consejos InvestingPro más notables para Entrada es que tiene más efectivo que deuda en su balance, lo cual es un fuerte indicador de salud financiera y proporciona a la empresa flexibilidad para financiar sus operaciones e iniciativas de investigación. Además, el hecho de que dos analistas hayan revisado al alza sus beneficios para el próximo periodo puede ser una señal de confianza en los resultados futuros de la compañía.

InvestingPro también destaca que el crecimiento de los ingresos de Entrada ha sido impresionante, con un asombroso aumento del 544,79% en los últimos doce meses a partir del primer trimestre de 2024. Este rápido crecimiento sugiere que las iniciativas estratégicas de la empresa pueden estar dando resultados positivos, alineándose con sus objetivos de desarrollo para sus candidatos terapéuticos.

Para los inversores que deseen profundizar en las finanzas y las perspectivas futuras de Entrada Therapeutics, InvestingPro ofrece ideas y consejos adicionales. Actualmente hay otros 9 consejos de InvestingPro disponibles, a los que se puede acceder en https://www.investing.com/pro/TRDA. Estos consejos podrían proporcionar más orientación sobre el potencial de inversión de Entrada, especialmente para aquellos interesados en el sector biofarmacéutico.

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Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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