El jueves, Baird reafirmó su calificación de Outperform en Alto Neuroscience (NYSE:ANRO), con un precio objetivo de la acción estable en 32,00 dólares. El respaldo se produce tras el inicio del ensayo de fase 2 de Alto para ALTO-101 en el deterioro cognitivo asociado a la esquizofrenia (CIAS), destacado por consolidar el perfil de tolerabilidad favorable reconocido a principios de este año para su formulación transdérmica.
Alto Neuroscience ha iniciado el estudio de fase 2 de ALTO-101, fármaco destinado al tratamiento del CIAS. El método de administración transdérmica de la empresa se ha destacado por su capacidad de lograr altos niveles de exposición al fármaco sin los efectos adversos (EA) que han disuadido a otros desarrolladores de inhibidores de la PDE4. Se espera que este enfoque estratégico sea un factor clave en el desarrollo y el éxito futuro del fármaco.
El rápido avance hacia un ensayo de fase 2 subraya la competencia de Alto en la ejecución clínica. El criterio de valoración principal del ensayo se centrará en la actividad de la banda theta del EEG, una medida de la función cognitiva. Los resultados positivos de este ensayo se prevén para el segundo semestre de 2025, según las previsiones de la empresa.
El paso de Alto Neuroscience a un ensayo de fase 2 representa un paso significativo en el desarrollo clínico de ALTO-101. La elección por parte de la empresa de un método de aplicación transdérmica tiene por objeto evitar los efectos adversos comúnmente asociados a los inhibidores de la PDE4, ofreciendo así potencialmente una opción de tratamiento más tolerable para los CIAS.
Las capacidades de ejecución clínica de la empresa han sido reconocidas como un punto fuerte, con expectativas puestas en un impacto favorable en el criterio de valoración primario del ensayo de fase 2. Esto podría marcar un avance fundamental en el tratamiento de la CIAS. Esto podría marcar un hito para Alto Neuroscience en su búsqueda de un nuevo tratamiento para el CIAS, y los resultados del ensayo se esperan con impaciencia para la segunda mitad de 2025.
En otras noticias recientes, Alto Neuroscience ha realizado importantes avances en investigación y desarrollo. La empresa acaba de nombrar Director de Operaciones a Michael Hanley, experimentado profesional del sector de las ciencias de la vida. Se espera que Hanley dirija la planificación de productos y la estrategia de cartera de Alto, en particular en los sectores del sistema nervioso central y la neurociencia.
Alto Neuroscience también informó de los resultados positivos de fase 1 de ALTO-101, un nuevo inhibidor transdérmico de la PDE4. El estudio mostró una tolerabilidad y farmacocinética favorables, lo que sugiere beneficios potenciales para tratar el deterioro cognitivo asociado a la esquizofrenia. La empresa tiene previsto iniciar un estudio de prueba de concepto para ALTO-101 en el primer semestre de 2024, con datos de primera línea previstos para el segundo semestre de 2025.
Además, Alto Neuroscience ha puesto en marcha un estudio clínico de fase 2 para evaluar los efectos y el perfil de seguridad de su fármaco candidato ALTO-203 en pacientes con trastorno depresivo mayor. El fármaco se ha mostrado prometedor en ensayos de fase 1, y el actual ensayo doble ciego controlado con placebo incluirá dos periodos de tratamiento secuencial para evaluar los efectos agudos y a largo plazo del ALTO-203.
Se espera que los datos principales de este estudio se comuniquen en el primer semestre de 2025. Estos son los últimos avances de Alto Neuroscience en su empeño por ofrecer tratamientos específicos para enfermedades mentales.
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