El miércoles, Oppenheimer mantuvo su calificación de Outperform y $ 18,00 precio objetivo de las acciones de Lumos Pharma (NASDAQ: LUMO), destacando el potencial de Lumos Pharma oral LUM-201 para obtener la aprobación para la deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrico.
El analista de la firma señaló la importancia del diseño del ensayo de fase 3, que está configurado para utilizar un placebo como comparador en lugar de la hormona de crecimiento inyectable (GH). Este enfoque se deriva del reconocimiento por la FDA del LUM-201 como nuevo promotor del crecimiento.
El analista elogió el diseño del ensayo de fase 3 por su eficiencia en tiempo y costes en comparación con el diseño tradicional de no inferioridad respecto a la GH. Además, el diseño podría reducir el riesgo de problemas de eficacia, ya que minimiza los efectos de confusión de los valores atípicos relacionados con la edad y las fuertes respuestas a la hormona de crecimiento humana recombinante (rhGH). Se espera que el ensayo comience en el cuarto trimestre de 2024.
También se tomó nota de la situación financiera de Lumos Pharma, con la recomendación de vigilar el saldo de caja de la empresa. Aun así, el analista se mostró optimista ante la posibilidad de que la vía de registro más favorable para LUM-201 pueda dar lugar a fructíferas conversaciones de asociación ex-USA. Se prevé que estas asociaciones proporcionen financiación no dilutiva y refuercen el interés de los mercados de capitales.
El informe de Oppenheimer se produce después de la actualización del primer trimestre de 2024 de Lumos Pharma, que incluyó las ideas estratégicas sobre el desarrollo y el potencial proceso de aprobación de LUM-201. La compañía sigue centrada en el avance de sus opciones de tratamiento para la deficiencia de la hormona del crecimiento pediátrica, con el objetivo de ofrecer una alternativa oral a las terapias inyectables actuales.
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