CHICAGO - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA), empresa biofarmacéutica en fase clínica, ha anunciado resultados alentadores de su ensayo clínico de fase 2, THIO-101, para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado. El ensayo evaluó la eficacia de THIO secuenciado con el inhibidor de puntos de control inmunitarios cemiplimab en pacientes en los que habían fracasado dos o más regímenes terapéuticos estándar.
Los datos recientemente presentados en la Reunión Anual 2024 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) el domingo mostraron una tasa de respuesta global (ORR) del 38% y una tasa de control de la enfermedad (DCR) del 85% de THIO + CPI en el tratamiento de tercera línea, superando los datos de tratamiento estándar que suelen mostrar una DCR del 25-35% para la quimioterapia. Además, el 65% de los pacientes superó el umbral de supervivencia global (SG) de 5,8 meses, y el 85% superó el umbral de supervivencia sin progresión (SLP) de 2,5 meses.
Con la selección de la dosis óptima de THIO a 180 mg, se observó una mediana de SLP de 5,5 meses y una tasa de SG del 78% a los 6 meses. Estas cifras demuestran una mejora significativa con respecto al tratamiento estándar, que suele tener una ORR del 6-10% para la quimioterapia.
El Dr. Vlad Vitoc, Presidente y Consejero Delegado de MAIA, expresó su optimismo por los resultados del ensayo, que han mostrado medidas excepcionales de eficacia y han superado las expectativas de la empresa. MAIA prevé publicar los datos completos de eficacia del ensayo THIO-101 en el segundo semestre del año.
El ensayo THIO-101, que finalizó antes de lo previsto el 19 de febrero de 2024, es el primer estudio clínico completo de un agente dirigido a los telómeros en el campo del descubrimiento y tratamiento de fármacos contra el cáncer. THIO es el primer fármaco en su clase dirigido a los telómeros que ha demostrado inducir la muerte selectiva de células cancerosas y activar respuestas inmunitarias.
La estrategia de desarrollo de MAIA tiene como objetivo establecer THIO como una opción de tratamiento potente, segura y eficaz para los pacientes con CPNM que han progresado más allá del régimen de tratamiento estándar de los inhibidores de puntos de control existentes.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa y se puede acceder al póster y a las presentaciones actualizadas de la empresa en el sitio web de MAIA Biotechnology. La empresa sigue vigilando el progreso de sus ensayos clínicos y el impacto potencial de THIO en el tratamiento del cáncer.
En otras noticias recientes, MAIA Biotechnology, una empresa en fase clínica, ha realizado importantes avances. La empresa ha obtenido aproximadamente un millón de dólares en ingresos brutos de una operación de colocación privada, que incluyó la venta de 494.096 acciones ordinarias a inversores acreditados y a ciertos directivos de la empresa. La financiación se destina a avanzar en el ensayo THIO-101, un estudio centrado en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
Además, el consejo de administración de MAIA, incluidos la Sra. Adelina Louie Ngar Yee y el Dr. Stan Smith, han aumentado su inversión en la empresa. La Sra. Louie compró 19.665 acciones, mientras que el Dr. Smith adquirió 147.492 acciones, ambas en el marco de operaciones de colocación privada. Otros consejeros, Cristian Luput y Ramiro Guerrero, también realizaron inversiones significativas, comprando 69.282 y 6.928 acciones ordinarias, respectivamente.
Estos últimos acontecimientos sugieren un fuerte respaldo del consejo a los esfuerzos en curso de MAIA en el desarrollo de inmunoterapias dirigidas contra el cáncer. La empresa se centra principalmente en su programa principal, THIO, dirigido contra las células cancerosas telomerasas positivas en pacientes con CPNM. No obstante, los inversores deben tener en cuenta que estas previsiones están sujetas a riesgos e incertidumbres.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.