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NeuroBo informa de los avances en el tratamiento de la fibrosis hepática

EditorNatashya Angelica
Publicado 22.05.2024, 19:40
NRBO
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CAMBRIDGE, Mass. - NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) ha anunciado resultados preclínicos que indican que su fármaco candidato DA-1241, en combinación con semaglutida, muestra mejores efectos en el tratamiento de la fibrosis hepática que cualquiera de los dos fármacos por separado. Estos datos se presentarán en el Congreso 2024 de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL), que se celebrará del 5 al 8 de junio en Milán (Italia).

La investigación se centra en DA-1241, un agonista del receptor 119 acoplado a proteína G (GPR119), y su uso con semaglutida, un agonista del GLP1R, en modelos de esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH). Según el comunicado de prensa, la terapia combinada dio mejores resultados en la reducción de la esteatosis hepática, la inflamación y la fibrosis, al tiempo que mejoraba el control de la glucosa en estudios preclínicos.

El Presidente y Consejero Delegado de NeuroBo, Hyung Heon Kim, destacó la importancia de estos hallazgos, afirmando que los datos presentados en el Congreso de la EASL refuerzan el potencial terapéutico del mecanismo de DA-1241. Kim también mencionó que la inscripción para la Parte 1 del ensayo clínico de Fase 2a de DA-1241 en MASH se completó en abril, con la inscripción de pacientes para la Parte 2 en curso. Este segmento del ensayo explora la eficacia de DA-1241 en combinación con sitagliptina, un inhibidor de la DPP-4.

Los estudios preclínicos demostraron que el tratamiento combinado no sólo mejoraba las puntuaciones de la biopsia hepática, sino que también mostraba efectos más que aditivos en los parámetros metabólicos, bioquímicos e histológicos en modelos de ratón. Además, el tratamiento se asoció a una reducción de las transaminasas plasmáticas y de los niveles de colesterol hepático.

NeuroBo tiene previsto presentar datos de primera línea del ensayo clínico de fase 2a en curso en el cuarto trimestre de este año. La empresa sigue explorando el potencial del DA-1241 como terapia independiente y/o combinada para el MASH y la diabetes de tipo 2.

El comunicado de prensa también contenía declaraciones prospectivas sobre el impacto potencial en los futuros resultados financieros y operativos de NeuroBo, el calendario para la presentación de solicitudes reglamentarias y la capacidad de obtener la aprobación reglamentaria para los productos candidatos de la empresa.

Los datos divulgados se basan en una declaración de prensa y estarán accesibles en el sitio web de NeuroBo tras las presentaciones del Congreso EASL.

Perspectivas de InvestingPro

Mientras NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) se prepara para presentar sus prometedores hallazgos preclínicos en el Congreso EASL, los inversores siguen de cerca la salud financiera de la compañía y su rendimiento en el mercado.

Según InvestingPro, NeuroBo tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que es un signo positivo para la estabilidad financiera de la empresa. Sin embargo, es importante señalar que NeuroBo está agotando rápidamente su efectivo, lo que podría afectar a su capacidad para financiar la investigación en curso y futura sin buscar capital adicional.

Las acciones de la empresa han experimentado fluctuaciones significativas, con una notable rentabilidad durante la última semana y el último mes, como indica una rentabilidad total del precio del 8,02% a una semana y una rentabilidad total del precio del 46,79% a un mes. Esto podría reflejar el optimismo de los inversores ante los próximos resultados de los ensayos y la presentación en la conferencia. Sin embargo, el rendimiento de la acción en la última década y los últimos cinco años ha sido menos alentador, con un precio que ha caído significativamente, lo que sugiere desafíos a largo plazo en el crecimiento del valor.

Los datos de InvestingPro revelan una capitalización de mercado de aproximadamente 22,47 millones de USD, lo que subraya el tamaño relativamente pequeño de NeuroBo dentro de la industria biotecnológica. El PER de la empresa se sitúa en -1,36, lo que refleja su actual falta de rentabilidad. Además, el EBITDA de NeuroBo en los últimos doce meses hasta el primer trimestre de 2024 es de -20,24 millones de USD, lo que pone aún más de manifiesto los actuales problemas financieros de la empresa.

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Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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