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PepGen asciende a dos ejecutivos

EditorAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publicado 11.06.2024, 14:38
PEPG
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BOSTON - PepGen Inc. (NASDAQ:PEPG), empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias con oligonucleótidos para trastornos neuromusculares y neurológicos, ha anunciado los ascensos de dos miembros clave de su equipo. La Dra. Michelle Mellion es ahora la Directora Médica, y la Dra. Hayley Parker ha asumido el cargo de Vicepresidenta Senior de Asuntos Regulatorios Globales.

La Dra. Mellion, anteriormente Vicepresidenta Senior y Directora de Desarrollo Clínico de PepGen, ha sido una fuerza motriz en la estrategia global de desarrollo clínico de la empresa, especialmente en el avance de los programas neuromusculares. Ha desempeñado importantes cargos en Fulcrum Therapeutics, Tufts Medical Center, Vertex Pharmaceuticals y Biogen. La experiencia de la Dra. Mellion se extiende a su reciente nombramiento como Asesora Médica de la Sociedad FSHD y a cargos anteriores como Neuróloga Adjunta y Profesora Adjunta de Neurología.

El ascenso de la Dra. Parker se produce tras su paso por la Vicepresidencia de Asuntos Normativos, donde desempeñó un papel decisivo en la definición de la estrategia normativa de la empresa y en el contacto con las autoridades reguladoras. Su experiencia en este campo incluye puestos anteriores en Scholar Rock y Vertex Pharmaceuticals, centrados en estrategias reguladoras globales para programas neuromusculares y enfermedades raras.

El Dr. James McArthur, Presidente y Director General de PepGen, expresó su confianza en los ejecutivos ascendidos, destacando sus contribuciones a las estrategias clínicas y reguladoras de la empresa y su papel en la preparación de los próximos inicios de ensayos y lecturas de datos.

La plataforma de oligonucleótidos de liberación mejorada de PepGen pretende crear terapias dirigidas a las causas profundas de enfermedades graves. Se espera que los ascensos del Dr. Mellion y el Dr. Parker refuercen el liderazgo de la empresa a medida que avanza en su cartera de proyectos clínicos. Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de PepGen Inc.

En otras noticias recientes, la empresa de biotecnología PepGen Inc. ha obtenido las designaciones de medicamento huérfano y enfermedad pediátrica rara de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para su medicamento en investigación PGN-EDO51. Este fármaco está destinado al tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad neuromuscular grave.

El estatus de medicamento huérfano de la FDA está diseñado para fomentar el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras, ofreciendo ventajas como créditos fiscales para ensayos clínicos, exención de tasas y siete años de exclusividad comercial tras la aprobación.

La designación de enfermedad pediátrica rara también acelera el proceso de revisión de otros productos de la empresa en caso de que se apruebe el medicamento. El principal candidato clínico de PepGen, PGN-EDO51, utiliza la tecnología EDO (Enhanced Delivery Oligonucleotide), propiedad de la empresa, para abordar la causa de la DMD.

Según el Dr. James McArthur, Presidente y Consejero Delegado de PepGen, la empresa espera recibir este año los datos preliminares del ensayo de fase 2 CONNECT1, en curso, y tiene previsto iniciar más adelante el ensayo de fase 2 CONNECT2. El fármaco arrojó resultados prometedores en estudios preclínicos, demostrando mayores niveles de omisión de exón en comparación con otros candidatos.

Perspectivas de InvestingPro

PepGen Inc. (NASDAQ:PEPG) ha realizado movimientos estratégicos en su equipo ejecutivo, posicionándose para un futuro crecimiento en la industria biotecnológica. Dado que la empresa se centra en el desarrollo clínico de terapias para trastornos neuromusculares y neurológicos, cabe destacar los aspectos financieros que podrían afectar a sus operaciones y a la confianza de los inversores.

Los datos de InvestingPro muestran que PepGen tiene una capitalización bursátil de 579,62 millones de dólares, lo que indica su condición de empresa de mediana capitalización en el sector de la biotecnología. A pesar de las prometedoras investigaciones de la empresa, es importante reconocer que tiene un PER negativo de -4,3, lo que refleja que actualmente no es rentable. Esto se ve respaldado por un PER ajustado de -7,22 en los últimos doce meses a partir del primer trimestre de 2024. Además, la relación precio/valor contable de la empresa se sitúa en 3,24, lo que da una idea de cómo valora el mercado a la empresa en relación con su valor liquidativo.

En términos de rentabilidad, PepGen ha registrado un importante rendimiento durante la última semana, con un aumento del 13,45% en su cotización. Esto forma parte de una tendencia más amplia, ya que la empresa también ha experimentado una fuerte rentabilidad durante el último mes y los últimos tres meses, con subidas del 27,62% y el 26,54%, respectivamente. Estas métricas de rendimiento son cruciales para los inversores que buscan oportunidades de crecimiento en el volátil mercado de la biotecnología.

Los consejos de InvestingPro destacan que PepGen tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que es un indicador positivo de la salud financiera de la empresa y de su capacidad para financiar la investigación y el desarrollo en curso sin depender en gran medida de la financiación externa. Además, la empresa ha cotizado cerca de su máximo de 52 semanas, con el precio alcanzando el 97,44% de este valor máximo.

Aunque la empresa no reparte dividendos, lo que puede ser una consideración para los inversores centrados en los ingresos, los fuertes rendimientos recientes podrían ser atractivos para los inversores orientados al crecimiento. Los lectores interesados en más información y consejos pueden consultar otros consejos de InvestingPro en https://www.investing.com/pro/PEPG. Los inversores que deseen profundizar más pueden aprovechar una oferta especial utilizando el código de cupón PRONEWS24 para obtener un 10% de descuento adicional en la suscripción anual o semestral a Pro y Pro+.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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