El martes, en Wall Street, Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) recibió una valoración positiva por parte de Truist Securities, ya que la firma elevó su precio objetivo para las acciones a 53 dólares desde 50 dólares y mantuvo una calificación de Comprar. La mejora se produce en respuesta a los prometedores datos presentados en la reunión de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) en relación con el fármaco de la empresa, Acasun.
El analista de Truist Securities destacó los resultados de Acasun como uno de los aspectos más destacados de los datos presentados por Genmab en ASCO. El fármaco, especialmente en el tratamiento del cáncer de pulmón PD-1 progresivo, se considera una oportunidad potencial de ingresos de 2.000 millones de dólares para Genmab. La confianza en las perspectivas de Acasun se ha visto reforzada por los comentarios de la empresa y las conversaciones con los principales líderes de opinión (KOL).
A la luz de los nuevos datos, Truist Securities ha aumentado la probabilidad de éxito de Acasun del 40% anterior al 60%. Este ajuste es uno de los principales motivos de la revisión del precio objetivo. El analista también señaló que, si bien el precio objetivo actual sólo tiene en cuenta el uso del fármaco en el cáncer de pulmón PD-1 progresivo, existe potencial para su aplicación en otros tumores PD-1 progresivos, que no se ha tenido en cuenta en el precio objetivo en este momento.
El mantenimiento de la calificación de "Comprar" refleja el respaldo continuo de la firma a las acciones de Genmab. El comunicado del analista reitera la creencia en el potencial del fármaco y su importancia para las perspectivas financieras de Genmab.
Genmab, empresa biotecnológica, se centra en el desarrollo de tratamientos contra el cáncer. Los últimos avances de la empresa y la consiguiente calificación de los analistas subrayan su posición en el mercado de los fármacos oncológicos y la previsión de sus resultados futuros en función de los datos clínicos presentados.
En otras noticias recientes, Genmab ha completado la adquisición de ProfoundBio por valor de 1.800 millones de dólares, con lo que obtiene derechos mundiales sobre tres candidatos en fase clínica y novedosas plataformas tecnológicas de ADC. Se espera que esta adquisición amplíe la cartera oncológica de Genmab y mejore la atención a los pacientes con medicamentos de anticuerpos innovadores.
Uno de los candidatos adquiridos, Rina-S, ha recibido recientemente la designación Fast Track de la FDA estadounidense para el tratamiento del cáncer de ovario resistente al platino con expresión de FRα. Genmab tiene previsto ampliar el desarrollo de Rina-S en el cáncer de ovario y otros tumores sólidos con expresión de FRα.
Se prevé que los gastos de explotación de la empresa se sitúen en el extremo superior, o ligeramente por encima, del intervalo de previsiones previamente divulgado, debido a la inversión adicional en I+D para hacer avanzar los programas clínicos de ProfoundBio. Sin embargo, Genmab no ha modificado sus previsiones de ingresos, que se sitúan entre 18.700 y 20.500 millones de coronas danesas.
En el primer trimestre de 2024, Genmab registró un fuerte crecimiento con unas ventas netas de DARZALEX de 2.700 millones de dólares y de KESIMPTA de 637 millones de dólares. Los productos de la empresa, en particular DARZALEX y TIVDAK, siguen mostrando un crecimiento de la demanda y una penetración en el mercado. Genmab espera un fuerte crecimiento de los ingresos en 2024, impulsado por los medicamentos de regalías y las contribuciones de EPKINLY y TIVDAK. Estas son las últimas novedades de la empresa.
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