13 abr (Reuters) - Las agencias sanitarias federales de EEUU recomendaron el martes suspender el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) en dosis única, después de que seis personas desarrollaran un raro trastorno de coágulos sanguíneos tras haberla recibido.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EEUU (CDC por sus siglas en inglés) celebrarán una reunión de asesoramiento el miércoles para revisar los casos.
Las seis receptoras eran mujeres de entre 18 y 48 años. Una mujer falleció y una segunda en Nebraska ha sido hospitalizada en estado crítico, informó el New York Times, citando a responsables. (https://nyti.ms/3g70oLK)
Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU afirmaron en un comunicado conjunto que los casos adversos parecen ser extremadamente raros en este momento.
Hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.
Las acciones de la empresa bajaban un 3% antes de la apertura.
La medida tomada por los reguladores estadounidenses llega menos de una semana después de que el regulador europeo de los medicamentos dijera que estaba revisando los raros coágulos de sangre en cuatro personas de Estados Unidos que recibieron la vacuna.
(Información de Manas Mishra en Bengaluru; editado por Maju Samuel; traducido por Flora Gómez en la redacción de Gdansk)