🔥 Selección de acciones Premium impulsadas por IA de InvestingPro Ahora hasta un 50% de descuentoEMPECEMOS

La FDA autoriza la píldora antiviral de Merck contra el COVID-19

Publicado 23.12.2021, 18:08
© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Píldoras de molnupiravir para el tratamiento del COVID-19 de Merck & Co y Ridgeback Biotherapeutics, en esta foto sin fecha publicada por Merck & Co Inc y obtenida por Reuters el 26 de octubre de 2021. Merck & Co Inc/Cedida a través de
MRK
-
PFE
-

23 dic (Reuters) - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el jueves la píldora antiviral de Merck & Co (NYSE:MRK) contra el COVID-19 para pacientes adultos de alto riesgo, un día después de dar luz verde a otro tratamiento similar de Pfizer Inc (NYSE:PFE) dirigido a pacientes de alto riesgo con más de 12 años.

La píldora antiviral de Merck, molnupiravir, elaborada con Ridgeback Biotherapeutics, demostró reducir hospitalizaciones y muertes cerca del 30% en un ensayo clínico a individuos de alto riesgo en la fase temprana de la enfermedad.

La agencia estadounidense autorizó el medicamento oral para el tratamiento del COVID-19 de nivel leve y moderado en adultos que presentan riesgos de enfermedad grave y para quienes los tratamientos alternativos no son accesibles o clínicamente apropiados.

La aprobación de la píldora se produjo después de una votación estrecha de un panel de asesores de la FDA el 30 de noviembre.

Los fármacos de Merck y Pfizer podrían ser herramientas prometedoras para los contagiados de COVID-19, especialmente frente a la variante ómicron, que ahora predomina en Estados Unidos por su rápida propagación.

"A medida que continúan surgiendo nuevas variantes del virus es crucial expandir el arsenal de terapias COVID-19 del país con autorizaciones de uso de emergencia", dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

El uso del fármaco no está autorizado para los contagiados menores de 18 años porque puede afectar el crecimiento óseo y del cartílago, según la FDA. El medicamento de Pfizer fue aprobado el miércoles para personas de 12 años en adelante.

El antiviral de Pfizer, Paxlovid, presentó una efectividad de casi el 90% para prevenir hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de padecer la enfermedad grave, según datos del ensayo clínico.

© Reuters. FOTO DE ARCHIVO: Píldoras de molnupiravir para el tratamiento del COVID-19 de Merck & Co y Ridgeback Biotherapeutics, en esta foto sin fecha publicada por Merck & Co Inc y obtenida por Reuters el 26 de octubre de 2021. Merck & Co Inc/Cedida a través de REUTERS

La menor eficacia del medicamento de Merck en comparación con el de Pfizer podría perjudicar las ventas futuras.

El contrato del gobierno de Estados Unidos para adquirir 10 millones de las píldoras de Pfizer por un valor de 530 dólares cada una se compara con el acuerdo con Merck para comprar hasta 5 millones de tratamientos de molnupiravir a un precio de 700 dólares por unidad.

(Reporte de Manas Mishra y Mrinalika Roy en Bengaluru; editado en español por Valentine Hilaire/Gabriela Donoso)

Últimos comentarios

Instala nuestra app
Aviso legal: Las operaciones con instrumentos financieros o criptomonedas implican un elevado riesgo, incluyendo la pérdida parcial o total del capital invertido, y pueden no ser adecuadas para todos los inversores. Los precios de las criptomonedas son extremadamente volátiles y pueden verse afectados por factores externos de tipo financiero, regulatorio o político. Operar sobre márgenes aumenta los riesgos financieros.
Antes de lanzarse a invertir en un instrumento financiero o criptomoneda, infórmese debidamente de los riesgos y costes asociados a este tipo operaciones en los mercados financieros. Fije unos objetivos de inversión adecuados a su nivel de experiencia y su apetito por el riesgo y, siempre que sea necesario, busque asesoramiento profesional.
Fusion Media quiere recordarle que la información contenida en este sitio web no se ofrece necesariamente ni en tiempo real ni de forma exacta. Los datos y precios de la web no siempre proceden de operadores de mercado o bolsas, por lo que los precios podrían diferir del precio real de cualquier mercado. Son precios orientativos que en ningún caso deben utilizarse con fines bursátiles. Ni Fusion Media ni ninguno de los proveedores de los datos de esta web asumen responsabilidad alguna por las pérdidas o resultados perniciosos de sus operaciones basados en su confianza en la información contenida en la web.
Queda prohibida la total reproducción, modificación, transmisión o distribución de los datos publicados en este sitio web sin la autorización previa por escrito de Fusion Media y/o del proveedor de los mismos. Todos los derechos de propiedad intelectual están reservados a los proveedores y/o bolsa responsable de dichos los datos.
Fusion Media puede recibir contraprestación económica de las empresas que se anuncian en la página según su interacción con éstas o con los anuncios que aquí se publican.
Este aviso legal está traducido de su texto original en inglés, versión que prevalecerá en caso de conflicto entre el texto original en inglés y su traducción al español.
© 2007-2024 - Fusion Media Ltd. Todos los Derechos Reservados.