14 abr (Reuters) -Reino Unido aprobó el jueves la vacuna contra el COVID-19 de Valneva, convirtiéndose en el primer país europeo que da el visto bueno a la fórmula de la empresa francesa, que es más fácil de almacenar y utiliza un proceso ampliamente utilizado en la fabricación de vacunas contra la gripe y la poliomielitis.
La vacuna es también la sexta que se aprueba en Reino Unido, cuyo Gobierno había desechado en septiembre un acuerdo de suministro de 1.400 millones de euros.
Euronext (EPA:ENX) detuvo temporalmente la negociación de las acciones de Valneva, que indicaban una fuerte subida. Al precio de cierre del miércoles, 15,255 euros, han bajado un 37,7% desde principios de año, tras haber ganado un 216% en 2021 y un 202% en 2020.
"Además, es la primera vacuna de COVID-19 inactivada con el virus completo que obtiene la aprobación reglamentaria en el Reino Unido", dijo el organismo regulador británico en un comunicado, añadiendo que la inyección cumplía con los estándares de seguridad, calidad y eficacia requeridos.
En vacunas como la VLA2001 de Valneva, el virus se cultiva en un laboratorio y luego se hace completamente inactivo para que no pueda infectar las células o replicarse en el cuerpo, pero aún puede desencadenar una respuesta inmunitaria. Algunos consideran que tiene el potencial de ganarse a la gente que desconfía de la nueva tecnología de ARNm.
El director gerente de Rx Securities, Samir (CSE:SAM) Devani, dijo que incluso después de la implantación masiva, la vacuna de Valneva podría seguir siendo útil si surge una nueva variante.
"El hecho de que esté disponible al público es una buena noticia, aunque el perfil exacto de ingresos más allá de los pedidos ya recibidos de la UE y Baréin sigue sin estar claro", dijo.
Devani señaló que la aprobación es un buen augurio para la decisión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la UE, que está evaluando el fármaco después que la Comisión Europea firmara un acuerdo anticipado de hasta 60 millones de dosis.
Valneva dijo en marzo que esperaba una recomendación positiva de la EMA este mes y que había comenzado a fabricar y tiene un inventario listo para el etiquetado y el despliegue una vez que se apruebe allí.
Baréin concedió la autorización de uso de emergencia de la vacuna de Valneva en marzo.
A principios de este año, los analistas de Jefferies estimaron que este año se entregarán en todo el mundo entre 4.000 y 5.500 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19, sobre todo fuera de la Unión Europea y Estados Unidos, que han recibido la mayor parte de los suministros.
La temperatura de almacenamiento de VLA2001 es similar a la de un refrigerador doméstico, lo que la hace apropiada para su uso en países donde el almacenamiento a temperaturas muy bajas es un desafío.
(Reporte de Aby Jose Koilparambil en Bangalore, Benoit van Overstraeten y Sarah Morland; editado en español por Benjamín Mejías Valencia)