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Heron Therapeutics se asocia con CrossLink para la venta de ZYNRELEF

EditorBrando Bricchi
Publicado 08.01.2024, 02:28
© Reuters.
HRTX
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SAN DIEGO - Heron Therapeutics, Inc. (NASDAQ:HRTX), una empresa biotecnológica en fase comercial, ha anunciado una nueva asociación con CrossLink Life Sciences, LLC para mejorar la distribución de su solución para el tratamiento del dolor postoperatorio, ZYNRELEF®. La colaboración, que se desarrollará por fases a lo largo del próximo año, incorporará aproximadamente 650 nuevos representantes de ventas a la red de Heron, centrándose inicialmente en el despliegue regional antes de escalar a escala nacional.

ZYNRELEF® es una solución de liberación prolongada no opiácea que combina bupivacaína y meloxicam, y que ha demostrado su eficacia en la reducción del dolor postoperatorio en estudios de fase 3. La asociación con CrossLink, uno de los principales distribuidores de dispositivos ortopédicos en Estados Unidos, tiene por objeto ampliar la accesibilidad de este analgésico para los pacientes sometidos a cirugías ortopédicas.

En virtud del acuerdo, CrossLink recibirá una compensación fija por vial de ZYNRELEF® vendido, en función del crecimiento de las ventas sobre una base predeterminada. Se espera que la colaboración comience con CrossLink a la cabeza de la promoción de ZYNRELEF® para aplicaciones ortopédicas en los Estados Unidos.

Craig Collard, Consejero Delegado de Heron, se mostró optimista sobre el potencial de la asociación para aumentar la adopción de ZYNRELEF® en procedimientos quirúrgicos y mejorar la atención al paciente. Thomas Fleetwood, Consejero Delegado de CrossLink, también expresó su entusiasmo por la colaboración, citando el significativo impacto de ZYNRELEF® en el tratamiento del dolor postoperatorio y la oportunidad de ampliar su disponibilidad.

ZYNRELEF® fue aprobado por primera vez por la FDA en mayo de 2021 para su uso en tipos específicos de cirugías y desde entonces ha ampliado sus indicaciones. Sin embargo, su seguridad y eficacia en cirugías altamente vasculares siguen sin establecerse. En particular, Heron ha retirado la autorización de comercialización de ZYNRELEF® en el Reino Unido y la Unión Europea, ya que no tiene planes de lanzamiento comercial en estas regiones.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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