LONDRES - GlaxoSmithKline (LON:GSK) ha anunciado que dejará de comercializar su inhalador Flovent, tanto Flovent HFA como Flovent Diskus, a partir del 1 de enero. La decisión es una respuesta a los cambios en las políticas de reembolso de Medicaid y a las penalizaciones vinculadas a las subidas de precios. El gigante farmacéutico introdujo versiones genéricas del medicamento contra el asma en mayo de 2022 y octubre de 2023, pero los profesionales sanitarios han expresado su preocupación por las posibles interrupciones del tratamiento y los problemas de cobertura del seguro para los pacientes.
Han surgido problemas con las aseguradoras, ya que algunas compañías no cubren estos genéricos o los incluyen en la lista de tratamientos no preferidos, lo que conlleva mayores costes para los pacientes. La Sección de Neumología Pediátrica de la AAP ha señalado que la retirada de Flovent a miles de niños debido a los cambios en las compañías de seguros es fundamental para prevenir las exacerbaciones graves del asma y las muertes relacionadas con un acceso inadecuado a los inhaladores preventivos.
El momento de la interrupción coincide con el pico de la temporada invernal de virus respiratorios, un periodo conocido por agravar los síntomas del asma. Este solapamiento ha suscitado preocupaciones adicionales sobre un posible aumento de las visitas a urgencias por complicaciones del asma.
Una carta de un proveedor de seguros reveló alternativas no aptas para niños, como Arnuity y Qvar, como opciones preferidas a pesar de su inadecuación para uso pediátrico. La AAFA aconseja a los pacientes que consulten a los profesionales sanitarios sobre tratamientos alternativos como ArmonAir Digihaler o Arnuity Ellipta, asegurándose al mismo tiempo de la compatibilidad con la cobertura del seguro.
GSK ha instado a los pacientes que utilizan actualmente el inhalador Flovent a que obtengan nuevas recetas de las alternativas genéricas lo antes posible para garantizar una transición fluida y un tratamiento continuado de sus afecciones respiratorias.
A la luz de estos cambios en los productos sanitarios, la FDA emitió una advertencia sobre las falsas inyecciones de Ozempic que se vendían a través de fuentes legítimas. Es más importante que nunca que los pacientes estén atentos a las fuentes de su medicación y consulten con sus profesionales sanitarios cualquier duda o cambio que experimenten.
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