La presentación de la compañía ante la SEC el 11.12.2024 confirma estos detalles. Según el análisis de Valor Justo de InvestingPro, las acciones parecen estar actualmente infravaloradas, lo que podría representar una oportunidad para inversores dispuestos a asumir los riesgos inherentes al desarrollo clínico.
El estudio incluyó a 201 pacientes en diversas regiones, como Estados Unidos, Canadá, Europa, Australia y Nueva Zelanda. Los participantes recibieron distintas dosis de ANB032 o un placebo durante 12 semanas, evaluándose los objetivos primarios y secundarios en la semana 14. Aunque el fármaco fue bien tolerado y no presentó problemas de seguridad, no alcanzó el objetivo primario de una mejora del 75% en la puntuación del Índice de Área y Gravedad del Eczema, ni tampoco los objetivos secundarios.
AnaptysBio señaló que, si bien las tasas de respuesta de ANB032 se acercaron al perfil de producto deseado, el efecto no se distinguió del placebo, debido principalmente a tasas de placebo inusualmente altas observadas en Estados Unidos.
En cuanto a otras novedades recientes, AnaptysBio ha experimentado avances significativos en su rendimiento financiero y ensayos clínicos. La empresa reportó una pérdida neta de 32,9 millones de dólares en el tercer trimestre, junto con un aumento considerable de los ingresos por colaboración, que alcanzaron los 30 millones de dólares. Los analistas de BTIG modificaron su recomendación sobre las acciones de AnaptysBio de Compra a Neutral, citando el alto riesgo del próximo ensayo de Fase 2b de ANB032 en dermatitis atópica.
Truist Securities mantuvo su calificación de Mantener para AnaptysBio con un precio objetivo de 30,00 dólares, tras la presentación de la compañía en el Colegio Americano de Reumatología. Guggenheim reiteró su recomendación de Compra, mostrando confianza en el agonista BTLA de la empresa, ANB032, para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
H.C. Wainwright redujo su precio objetivo para AnaptysBio debido a un incremento en los gastos operativos y una pérdida operativa de 22,8 millones de dólares en el tercer trimestre. Por su parte, Leerink Partners mantuvo una calificación de Superar, destacando la sólida cartera de la compañía.
El ANB032 de AnaptysBio avanza hacia un ensayo de Fase 2b ARISE-AD, mientras que rosnilimab progresa hacia un ensayo de Fase 2b RENOIR RA. Además, se han reportado resultados positivos de los ensayos de Fase 3 GEMINI-1 y GEMINI-2 para imsidolimab, un tratamiento para la psoriasis pustulosa generalizada.
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