Lipella Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:LIPO), una farmacéutica de microcapitalización valorada en 3,74 millones de dólares, anunció hoy que su asamblea extraordinaria de accionistas, prevista inicialmente para hoy, no alcanzó el quórum necesario para deliberar.
Según datos de InvestingPro, la empresa mantiene una sólida liquidez con un ratio corriente de 2,97, aunque se enfrenta a desafíos por la rápida quema de efectivo. En consecuencia, la reunión se ha aplazado al 20 de diciembre de 2024 a las 14:00 horas (hora del Este).
El aplazamiento se comunicó durante la asamblea al constatar que el número de acciones presentes, en persona y por delegación, era insuficiente para alcanzar el quórum. La reunión reprogramada llega en un momento complicado para la empresa, ya que el análisis de InvestingPro revela una caída significativa del 62% en el precio de sus acciones desde principios de año.
La sede ejecutiva principal de la empresa está situada en 7800 Susquehanna St., Suite 505, Pittsburgh, PA 15208, y la reunión se celebrará de forma virtual. Lipella Pharmaceuticals Inc. ha tomado esta medida para garantizar que todos los accionistas tengan la oportunidad de estar representados y votar sobre asuntos que afectan al gobierno corporativo y las operaciones futuras de la empresa.
En otras noticias recientes, Lipella Pharmaceuticals ha iniciado una serie de movimientos estratégicos, incluyendo un desdoblamiento inverso de acciones y una oferta directa registrada de sus acciones ordinarias. La empresa aspira a recaudar aproximadamente 1,28 millones de dólares con la oferta, actuando H.C. Wainwright & Co. como agente de colocación exclusivo. Esta decisión sigue a la reciente aprobación de un desdoblamiento inverso de acciones de uno por ocho por parte de los accionistas de la empresa durante la junta anual.
El desdoblamiento inverso consolidará cada ocho acciones ordinarias existentes en una sola acción, afectando proporcionalmente al número total de acciones en circulación, opciones y warrants. No se emitirán fracciones de acciones, y los accionistas que reciban una fracción de acción serán compensados con el equivalente en efectivo.
En medio de estos desafíos, Lipella ha informado de resultados iniciales positivos de un ensayo clínico de Fase 2a para LP-310, un tratamiento para el liquen plano oral. La empresa también ha iniciado un ensayo clínico de Fase 2b para LP-10, un posible remedio para la cistitis hemorrágica, con la aprobación preliminar de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).
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