NUEVA YORK - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM) ha anunciado resultados positivos de su ensayo de fase 3 SIERRA, revelando que Iomab-B mejoró significativamente los resultados de supervivencia en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o refractaria con mutación TP53 positiva. Los datos del ensayo, presentados en las Reuniones en Tándem 2024 de Trasplante y Terapia Celular de la ASTCT y el CIBMTR en San Antonio (Texas), mostraron una mediana de supervivencia global de 5,49 meses para los pacientes tratados con Iomab-B, frente a 1,66 meses para los que recibieron atención convencional.
El ensayo SIERRA se centró en la eficacia de Iomab-B, una radioterapia dirigida, para superar los efectos adversos de las mutaciones TP53, que suelen asociarse a un mal pronóstico y a opciones de tratamiento limitadas en los pacientes con LMA. Según los resultados del ensayo, más del 50% de los pacientes positivos para la mutación TP53 alcanzaron la remisión completa tras el tratamiento con Iomab-B, lo que contrasta claramente con la tasa de remisión del 0% observada en el grupo de control que recibió el mejor tratamiento disponible según la elección del médico.
El Dr. Avinash Desai, Director Médico de Actinium, hizo hincapié en la desesperada necesidad de tratamientos eficaces para los pacientes con mutaciones TP53 y expresó su optimismo acerca del potencial de Iomab-B para mejorar los resultados en este grupo de pacientes. En el ensayo también se puso de relieve la gran capacidad de injerto conseguida con el tratamiento con Iomab-B antes de un trasplante alogénico de células hematopoyéticas.
Actinium Pharmaceuticals está avanzando con sus candidatos en fase de desarrollo, incluidos Iomab-B y Actimab-A, con el objetivo de mejorar la supervivencia de los pacientes con LMA recidivante y refractaria. La empresa también tiene previsto ampliar el uso de Iomab-B a otros tipos de cáncer de la sangre y seguir desarrollando Iomab-ACT para mejorar los resultados de la terapia celular y génica.
La información presentada en este artículo se basa en un comunicado de prensa de Actinium Pharmaceuticals, Inc.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.