Barcelona, 8 sep (.).- La compañía biofarmacéutica Almirall (BME:ALM) ha constatado que el lebrikizumab, el fármaco diseñado por esta firma para tratar la dermatitis atópica, proporciona "mejoras sólidas y duraderas de la piel y el picor en los pacientes que habían alcanzado respuesta clínica en la semana 16, tras un año de tratamiento".
En una comunicación a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la cotizada catalana ha anunciado los nuevos resultados completos de los estudios de fase III en monoterapia para la dermatitis atópica (DA).
En concreto, la empresa señala que la dosificación cada cuatro semanas, tras un periodo de inducción de 16 semanas con lebrikizumab cada dos semanas, fue similar a la de la dosificación cada dos semanas.
"Los alentadores datos de los ensayos demuestran cómo lebrikizumab mantuvo la respuesta en el aclaramiento de la piel, la gravedad de la enfermedad y los síntomas como el picor independientemente del esquema de dosificación probado tras el periodo de inducción", ha señalado el autor senior de los análisis de ADvocate, los estudios de fase III llevados a cabo, Jacob Thyssen.
La dermatitis atópica, o eczema atópico, es una enfermedad de la piel de carácter crónico que se caracteriza por un intenso picor, sequedad e inflamación de la piel que puede darse en cualquier parte del cuerpo.
Almirall tiene los derechos para desarrollar y comercializar lebrikizumab para el tratamiento de indicaciones dermatológicas, incluida la dermatitis atópica, en Europa, mientras que Lilly tiene los derechos exclusivos para el desarrollo y la comercialización de lebrikizumab en los Estados Unidos y en el resto del mundo a excepción de Europa.
Por ello, al igual que Almirall pedirá autorización para poder comercializar este tratamiento a la EMA, Lilly hará lo propio con la autoridad sanitaria estadounidense y con otros reguladores de todo el mundo.