MALVERN, Pensilvania - Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS), una compañía de plataformas de fármacos en fase clínica, ha anunciado hoy la finalización de la limpieza de datos de su estudio de fase II/III de buntanetap en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. La empresa espera publicar los datos de eficacia en abril.
El estudio de fase II/III fue un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo diseñado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del buntanetap. Los pacientes recibieron una de las tres dosis del fármaco o un placebo junto con su tratamiento habitual durante 12 semanas. De los más de 700 pacientes seleccionados, 353 se inscribieron y 327 completaron el estudio.
"Nos complace anunciar que hemos pasado de la limpieza de datos a la organización y evaluación estadística de los datos de nuestro estudio sobre el Alzheimer, que finalizó en febrero", declaró el Dr. Cheng Fang, Vicepresidente primero de Annovis. "Limpiar los datos tan rápido es realmente un gran logro".
Buntanetap, antes conocido como Posiphen o ANVS401, pretende combatir la neurodegeneración inhibiendo la formación de diversas proteínas neurotóxicas, lo que podría revertir la neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer.
"Agradecemos a los participantes que se inscribieron y completaron el estudio, así como a sus cuidadores y familiares por apoyar la participación de sus seres queridos en este ensayo", expresó Melissa Gaines, Vicepresidenta Senior de Operaciones Clínicas.
Annovis Bio se centra en abordar la neurodegeneración, como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, con la intención de restaurar la actividad axonal y sináptica para tratar la pérdida de memoria y la demencia asociada con estas condiciones.
Este artículo se basa en un comunicado de prensa de Annovis Bio, Inc.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.