TEL AVIV - BioLineRx Ltd. (NASDAQ:TASE: BLRX) (NASDAQ:TASE: BLRX), compañía biofarmacéutica, ha anunciado que presentará nuevos datos de su ensayo de fase 3 GENESIS sobre APHEXDA® (motixafortida) en las Reuniones en Tándem 2024 de la Sociedad Americana de Trasplantes y Terapia Celular (ASTCT) y el Centro para la Investigación Internacional de Trasplantes de Sangre y Médula Ósea (CIBMTR) en San Antonio, Texas.
Las próximas presentaciones se centrarán en datos farmacocinéticos y farmacodinámicos, así como en análisis post hoc de subgrupos, relacionados con el uso de motixafortida en la movilización de células madre hematopoyéticas CD34+ en pacientes con mieloma múltiple. El ensayo GENESIS fue un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evaluó la seguridad y eficacia de APHEXDA en combinación con filgrastim, en comparación con un placebo más filgrastim, para la movilización de células madre.
Los resultados del ensayo sugirieron un beneficio consistente de motixafortida más G-CSF sobre placebo más G-CSF para todos los pacientes, incluidos aquellos con movilización deficiente de las CMH. Estos hallazgos se detallarán en las presentaciones de póster del Dr. Zachary D. Crees y la Dra. Ella Sorani el jueves 22 de febrero de 2024.
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a las células plasmáticas de la médula ósea. La Sociedad Americana contra el Cáncer calcula que en 2024 se diagnosticará esta enfermedad a más de 35.000 personas en EE.UU. y que casi 13.000 morirán a causa de ella. La movilización de células madre es un paso fundamental en el trasplante autólogo, una opción de tratamiento para los pacientes con mieloma múltiple.
APHEXDA, un antagonista de CXCR4, ha sido indicado para su uso con filgrastim para movilizar células madre hematopoyéticas a la sangre periférica para su recogida y posterior trasplante autólogo en estos pacientes. El perfil de seguridad del fármaco incluye advertencias por choque anafiláctico y reacciones de hipersensibilidad, y está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones graves de hipersensibilidad a la motixafortida.
BioLineRx, con sede en Israel y operaciones en EE.UU., se centra en el desarrollo y comercialización de nuevas terapias para oncología y enfermedades raras.
La información de la empresa se basa en un comunicado de prensa.
Perspectivas de InvestingPro
Como BioLineRx Ltd. (NASDAQ:TASE: BLRX) se prepara para presentar nuevos datos en las Reuniones Tandem, los inversores pueden estar mirando la salud financiera de la empresa y el rendimiento de las acciones con un ojo agudo. Según los últimos datos de InvestingPro, BioLineRx tiene una capitalización bursátil de aproximadamente 83,36 millones de dólares. A pesar de los avances innovadores de la empresa en el campo biofarmacéutico, la relación Precio/Beneficios (P/E) ajustada para los últimos doce meses a partir del tercer trimestre de 2023 se sitúa en -1,59, lo que refleja la actual falta de rentabilidad de la empresa.
Los consejos de InvestingPro para BLRX indican que la empresa tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que puede ser una señal positiva para los inversores que buscan estabilidad financiera. Sin embargo, la empresa está quemando rápidamente a través de efectivo y sufre de débiles márgenes de beneficio bruto. Además, los analistas no prevén que la empresa sea rentable este año, y se espera que los ingresos netos caigan.
Las acciones de la empresa han experimentado una gran volatilidad, con una rentabilidad total a un año del 81,33%, lo que pone de relieve el alto riesgo y la alta rentabilidad de invertir en empresas biofarmacéuticas. En el último mes, el valor ha registrado una rentabilidad del -19,93% y cotiza a un elevado múltiplo precio/valor contable de 6,36.
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