El martes, BofA Securities revisó su objetivo de precio de las acciones de Acadia Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD), reduciéndolo a 30,00 $ desde los 33,00 $ anteriores, al tiempo que mantenía una postura neutral sobre el valor. El ajuste se produce tras el anuncio de que el ensayo ADVANCE-2 de fase 3 de Acadia, en el que se probaba pimavanserina para el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia (SNF), no logró alcanzar su objetivo primario.
Los resultados del ensayo en la semana 26 mostraron un cambio desde el inicio en la puntuación total de la evaluación de los síntomas negativos-16 (NSA-16) de -11,8 en el grupo de pimavanserina frente a -11,1 en el grupo placebo, con un valor p de 0,4825. Acadia ha indicado que no tiene intención de realizar más ensayos clínicos con pimavanserina.
Los analistas del banco señalaron que la indicación NSS ha sido históricamente difícil de abordar con tratamientos, y el resultado del ensayo ADVANCE-2 no era inesperado. Los analistas no habían asignado un valor independiente al programa debido a las escasas expectativas de los principales líderes de opinión sobre el resultado del ensayo.
La atención de Acadia Pharmaceuticals se centra ahora en el rendimiento comercial de Daybue en el síndrome de Rett. En el modelo actualizado de flujo de caja descontado (DCF), el valor de la cartera de productos se ha reducido a 1.000 millones de dólares, frente a los 1.400 millones anteriores. Esta valoración incluye la investigación en curso de ACP-204 en la psicosis de la enfermedad de Alzheimer y ACP-101 en el síndrome de Prader-Willi, ambos en fases avanzadas de ensayo.
El precio objetivo revisado de 30 dólares refleja la valoración actualizada a la luz de los recientes avances en la cartera de productos clínicos de Acadia. A pesar del contratiempo en el programa NSS, BofA Securities mantiene su calificación Neutral sobre la acción.
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