El martes, Rapt Therapeutics, que cotiza en NASDAQ:RAPT, experimentó un cambio significativo en la calificación de sus acciones, ya que Cantor Fitzgerald cambió su posición de Sobreponderar a Neutral. El ajuste se produce tras el reciente anuncio de la empresa sobre la suspensión clínica por parte de la FDA de su principal medicamento contra la inflamación, el zelnecirnon (RPT193), debido a un acontecimiento adverso grave.
Rapt Therapeutics comunicó que la FDA le había informado verbalmente de la suspensión total de los ensayos clínicos en curso de zelnecirnon, un antagonista oral de CCR4, tras un incidente de insuficiencia hepática en un paciente que participaba en el ensayo de dermatitis atópica. Este suceso se ha relacionado potencialmente con el fármaco investigado. En respuesta a este acontecimiento, la cotización de la empresa se desplomó un 60%, en contraste con el comportamiento plano del XBI, el índice biotecnológico.
El analista de Cantor Fitzgerald destacó que hay varios factores de confusión en torno a este caso aislado de insuficiencia hepática, incluida la posibilidad de que un suplemento de hierbas, que el paciente había estado utilizando, pudiera ser un factor contribuyente. La literatura sugiere cierto apoyo a los suplementos de hierbas como posibles causas de insuficiencia hepática.
Sin embargo, a pesar de estos factores de confusión, sigue habiendo incertidumbre sobre si es posible descartar de forma concluyente el zelnecirnon como causa del fallo hepático. Esta incertidumbre ha llevado a la decisión de rebajar la calificación de la acción a medida que se desarrolla la situación.
La suspensión clínica y la consiguiente rebaja de la calificación representan un revés importante para Rapt Therapeutics, ya que el zelnecirnon era un fármaco clave en su cartera de productos. Es probable que la empresa y las autoridades reguladoras sigan investigando la causa del acontecimiento adverso para determinar el futuro de los ensayos clínicos del fármaco.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.