HOUSTON - Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA), empresa biotecnológica en fase clínica, ha ampliado su cartera de propiedad intelectual al obtener una licencia de UNeMed Corporation, la rama de transferencia de tecnología del Centro Médico de la Universidad de Nebraska. El acuerdo otorga a Coya los derechos sobre una novedosa terapia combinada que incluye su interleucina-2 en dosis bajas (IL-2) y el factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF), con implicaciones potenciales para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
La combinación autorizada ha demostrado un efecto sinérgico en estudios preclínicos, aumentando significativamente el número y la función de las células T reguladoras (Treg), un objetivo clave de la investigación de Coya. Las Treg son vitales para mantener el equilibrio inmunitario y prevenir la inflamación excesiva, implicada en diversas enfermedades. La adición de GM-CSF a la IL-2 ld de Coya produjo un aumento de 4 a 6 veces en el número de Tregs en modelos animales, lo que sugiere una fuerte mejora de las capacidades reguladoras del sistema inmunitario.
Este avance viene a sumarse a los trabajos en curso de Coya con COYA 302, su principal candidato terapéutico que combina COYA 301 con CTLA-4 Ig, que se está desarrollando para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los resultados clínicos preliminares han demostrado que COYA 302 se tolera bien, con pacientes que presentan una progresión estable de la enfermedad y una mejora de la función Treg durante un periodo de tratamiento de 48 semanas.
El nuevo acuerdo de licencia no sólo diversifica la cartera terapéutica de Coya, sino que también abre vías para posibles asociaciones y opciones de tratamiento para diversas afecciones neurodegenerativas y autoinmunes. UNeMed recibirá pagos por hitos y cánones sobre las ventas netas como parte del acuerdo.
El Dr. Arun Swaminathan, Director Comercial de Coya, se mostró optimista sobre el potencial del COYA 301 como "fármaco de base" en terapias combinadas diseñadas para modular el sistema inmunitario. El Presidente y Director General de UNeMed, Michael Dixon, Ph.D., se hizo eco de este sentimiento, destacando el beneficio potencial para los pacientes con enfermedades neurodegenerativas.
El COYA 301 y la nueva terapia combinada autorizada son productos en fase de investigación y aún no han recibido la aprobación de la FDA ni de ningún otro organismo regulador. El compromiso de la empresa con la mejora de la función de las Treg subraya su estrategia más amplia para hacer frente a la inflamación sistémica y la neuroinflamación, que son elementos comunes en una serie de enfermedades debilitantes. Este comunicado de prensa sirve de base para estos avances.
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