ZUG, Suiza y BOSTON - CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), líder en el desarrollo de medicamentos basados en genes, ha anunciado una oferta directa registrada de sus acciones ordinarias, recaudando aproximadamente 280 millones de dólares. La operación consiste en la venta de acciones a un grupo de inversores institucionales, entre los que se encuentran el nuevo inversor EcoR1 Capital, SR One y otros participantes. El precio de oferta de 71,50 $ por acción refleja una prima de más del 10% sobre el precio medio ponderado por volumen de los últimos 30 días de la empresa.
La financiación, cuyo cierre está previsto para el 27 de febrero de 2024, sujeto a las condiciones de cierre habituales, tiene como objetivo reforzar el balance de CRISPR Therapeutics, con una posición de tesorería pro forma superior a 2.100 millones de dólares. Se espera que esta posición financiera reforzada respalde los ensayos clínicos en curso de la empresa en diversas áreas terapéuticas, como oncología, enfermedades cardiovasculares, diabetes, trastornos autoinmunes y programas de escritura génica in vivo.
Samarth Kulkarni, Ph.D., Consejero Delegado y Presidente de CRISPR Therapeutics, declaró:"Estamos satisfechos con la calidad de los inversores a largo plazo nuevos y existentes mientras aceleramos nuestros programas y ampliamos nuestra cartera de proyectos con el objetivo de ofrecer a los pacientes terapias de edición genética que cambien los paradigmas."
Las acciones de esta oferta se pusieron a disposición a través de una declaración de registro en estantería automáticamente efectiva presentada ante la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos (SEC) el 29 de julio de 2021.
CRISPR Therapeutics, creada hace más de una década, ha pasado de ser una entidad en fase de investigación a una con una cartera diversa de productos candidatos en múltiples áreas de enfermedades. Las asociaciones de la empresa con líderes de la industria como Bayer y Vertex Pharmaceuticals han sido fundamentales para avanzar en su misión.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de CRISPR Therapeutics.
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