Por Ludwig Burger y Patricia Weiss
FRÁNCFORT, 1 jul (Reuters) - Curevac dijo que está en conversaciones con la Unión Europea sobre qué lugar del mundo es el mejor para desplegar su vacuna experimental contra el COVID-19 si obtiene la aprobación.
Bajo el único acuerdo de suministro importante de CureVac, la UE se aseguró hasta 405 millones de dosis de la vacuna en noviembre, de las cuales 180 millones de dosis eran opcionales.
CureVac dijo el jueves que está en conversaciones con el regulador de medicamentos de la región, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), para obtener la aprobación.
"Tenemos una obligación de suministro hacia la UE y estamos en conversaciones sobre dónde debería utilizarse mejor la vacuna tras la aprobación", dijo el jueves el director ejecutivo Franz-Werner Haas en una conferencia con medios.
La firma biotecnológica alemana dijo el miércoles por la noche que su vacuna tuvo solo un 48% de efectividad en el análisis final de su ensayo masivo fundamental, pero destacó que la eficacia fue del 77% en el grupo etario menor de 60 años cuando se consideran solo síntomas moderados a severos y se excluyen los casos de enfermedad leve.
Muchos países de ingresos bajos y medios, que se han quedado muy por detrás de las naciones desarrolladas en la campaña mundial de vacunación, tienen una población general más joven que Europa.
"Se trata de un enfoque amplio para vacunar a la población mundial", añadió Haas.
La Comisión Europea dijo que esperará la recomendación de la EMA y confirmó que está en conversaciones con CureVac, negándose a comentar más.
(Reporte adicional de Philip Blenkinsop; editado en español por Carlos Serrano)