SAN FRANCISCO SUR - Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI), empresa biofarmacéutica centrada en las enfermedades neurodegenerativas y de almacenamiento lisosómico, ha obtenido aproximadamente 500 millones de dólares mediante una operación de inversión privada en capital público (PIPE).
La operación consiste en la venta de 3.244.689 acciones ordinarias a 17,07 $ cada una y warrants prefinanciados por 26.046.065 acciones a 17,06 $ por warrant, con un precio de ejercicio de 0,01 $ por acción ordinaria.
La empresa espera que la operación se cierre el 29 de febrero de 2024, sujeta a las condiciones de cierre habituales. Los fondos se destinarán a investigación y desarrollo, en particular al avance de la tecnología de vehículo de transporte (TV) patentada por Denali, diseñada para administrar fármacos a través de la barrera hematoencefálica.
La ronda de financiación fue liderada por un inversor sanitario estadounidense, con participación adicional de gestores de activos globales de Boston y la Costa Oeste.
El director general de Denali, el doctor Ryan Watts, expresó su entusiasmo por la asociación con los accionistas, que pretende acelerar la expansión de la cartera de la empresa. Tras la financiación, Denali prevé que su efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones ascenderán a unos 1.500 millones de dólares, aunque esta cifra es una estimación preliminar y está sujeta a cambios.
Los valores vendidos en el PIPE no se han registrado conforme a la Ley de Valores de 1933 y están sujetos a restricciones de reventa. Denali se ha comprometido a presentar una declaración de registro ante la SEC en un plazo de 30 días tras el cierre para la reventa de las acciones ordinarias emitidas en el PIPE y las acciones que se emitan al ejercer los warrants prefinanciados.
Denali Therapeutics, con sede en el sur de San Francisco, se dedica a desarrollar tratamientos capaces de atravesar la barrera hematoencefálica para abordar dianas genéticamente validadas de enfermedades neurodegenerativas. El planteamiento de la empresa incluye una evaluación rigurosa de la diana, ingeniería de administración a través de la barrera hematoencefálica y desarrollo guiado por biomarcadores.
Este anuncio se basa en un comunicado de prensa y contiene declaraciones prospectivas que entrañan riesgos e incertidumbres.
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