7 abr (Reuters) - Los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos dijeron el miércoles que iniciaron un estudio de etapa media para determinar el riesgo de reacciones alérgicas a las vacunas COVID-19 elaboradas por Moderna Inc y Pfizer Inc (NYSE:PFE).
Varios incidentes de reacciones alérgicas, incluidos episodios graves conocidos como anafilaxia, se han reportado en Estados Unidos después de la administración de las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna.
En enero, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos dijeron que las reacciones alérgicas se están produciendo a una tasa de 11,1 por cada millón de vacunaciones.
El estudio, financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, se realizará entre 3.400 adultos de entre 18 a 69 años y alrededor del 60% de los participantes tendrá antecedentes de reacciones alérgicas graves a los alimentos, picaduras de insectos o inmunoterapia.
El objetivo del ensayo es acceder a la proporción de participantes que tienen una reacción alérgica sistémica en los 90 minutos posteriores a la inyección.
La agencia espera informar datos más adelante durante el verano boreal.
(Reporte de Manas Mishra y Mrinalika Roy en Bengaluru; Editado en Español por Ricardo Figueroa)