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El ABBV-303 de Dragonfly entra en el ensayo clínico para tumores sólidos

EditorAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publicado 05.03.2024, 13:11
© Reuters.
ABBV
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WALTHAM, Mass. - Dragonfly Therapeutics, Inc, empresa de biotecnología especializada en tratamientos de inmunoterapia, ha anunciado el inicio de un ensayo clínico por parte de AbbVie (NYSE: NYSE:ABBV) para ABBV-303, un fármaco en investigación diseñado para combatir tumores sólidos.

El ensayo marca la dosificación al primer paciente, un hito que ha desencadenado un pago a Dragonfly según los términos de su colaboración.

ABBV-303 es la última propuesta de la plataforma tecnológica de Dragonfly y el primer fármaco TriNKET® de su colaboración con AbbVie que se prueba en un entorno clínico. El ensayo de fase 1 está diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de ABBV-303, tanto como terapia independiente como en combinación con otro fármaco de AbbVie, el budigalimab (ABBV-181), también dirigido contra tumores sólidos.

Bill Haney, director general y cofundador de Dragonfly, se mostró entusiasmado con la asociación con AbbVie, citando la reputación de la empresa como pionera en tratamientos para enfermedades complejas. Haney espera seguir avanzando con AbbVie en el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas para los pacientes.

El ensayo, identificado como M24-122 Fase 1, forma parte de un esfuerzo más amplio de Dragonfly por aprovechar sus plataformas patentadas para crear una cartera de candidatos preclínicos y colaborar con líderes de la industria como Merck, Gilead y Bristol Myers Squibb.

A medida que avance el ensayo, se podrá acceder a más actualizaciones y detalles a través del sitio web del registro de ensayos clínicos. Este avance clínico representa un paso significativo en la misión de Dragonfly de aprovechar el sistema inmunitario para el desarrollo de tratamientos innovadores.

La información presentada en este artículo se basa en un comunicado de prensa de Dragonfly Therapeutics, Inc.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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