MARLBOROUGH, Mass. - Un estudio reciente publicado en el Journal of the National Comprehensive Cancer Network ha indicado que el Índice de Cáncer de Mama (ICM), una prueba genómica, ha influido significativamente en las decisiones de los médicos respecto al tratamiento antiestrogénico a largo plazo de las pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales en fase inicial. El estudio, en el que participaron más de 1.000 pacientes, reveló que el 40% de las recomendaciones de tratamiento se modificaron tras la prueba del ICM, con una notable reducción del sobretratamiento y un aumento del tratamiento prolongado necesario.
La prueba del ICB está reconocida por diversas directrices oncológicas nacionales como herramienta predictiva de los beneficios de continuar la terapia antiestrogénica más allá de los cinco años. Ha sido fundamental para ayudar a los médicos a tomar decisiones más informadas al identificar a las pacientes que podrían interrumpir la terapia para evitar efectos secundarios o continuar para prevenir una recurrencia del cáncer.
Según el estudio, el 63% de los cambios aconsejados por los médicos pasaron de recomendar a no recomendar la terapia antiestrogénica prolongada. Esto sugiere que la ICB desempeña un papel crucial en la prevención de tratamientos innecesarios para mujeres que probablemente no se beneficien de ellos. Por el contrario, el 37% restante de las recomendaciones pasaron de no recomendar a recomendar la terapia prolongada, lo que pone de relieve la capacidad del ICB para identificar a las pacientes que podrían beneficiarse de un tratamiento prolongado.
La Dra. Tara Sanft, de la Facultad de Medicina de Yale, autora principal del estudio, destacó la importancia de la prueba en la práctica clínica, afirmando que la ICB proporciona más confianza en las decisiones de tratamiento. Además, el estudio informó de que la ICB aumentó la confianza del 39% de los proveedores en sus recomendaciones de tratamiento y la comodidad del 41% de los pacientes en relación con sus decisiones de tratamiento.
Hologic, Inc, la empresa matriz de Biotheranostics, Inc, que ofrece la prueba BCI, lleva más de 35 años desarrollando soluciones de diagnóstico. La Dra. Jennifer Schneiders, Presidenta de Soluciones Diagnósticas de Hologic, destacó el potencial de la prueba para perfeccionar el proceso de tratamiento de las mujeres con cáncer de mama positivo para receptores hormonales en fase inicial.
La prueba BCI es una prueba desarrollada en un laboratorio con certificación CLIA y acreditación CAP, destinada al uso clínico rutinario. Los resultados del estudio, según un comunicado de prensa, subrayan el impacto de la prueba en la personalización de las decisiones de tratamiento y la posible mejora de los resultados clínicos de las pacientes con cáncer de mama.
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