(Reuters) - La Food and Drug Administration, el regulador de medicamentos de Estados Unidos, ha autorizado a la Agencia Española del Medicamento y otros siete organismos europeos a realizar inspecciones de instalaciones de fabricación para que cumplan los requisitos de la FDA.
El resto de organismos autorizados son el regulador de Austria, Croacia, Francia, Italia, Malta, Suecia y Reino Unido.
La autorización forma parte de un acuerdo de reconocimiento mutuo de los reguladores de fármacos en Europa y Estados Unidos, para reducir duplicidades y maximizar los recursos de ambos.
La FDA prevé autorizar a los 28 reguladores europeos, que están bajo el paraguas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), para julio de 2019.