Barcelona, 10 mar (.).- La multinacional de hemoderivados Grifols (MC:GRLS) ha recibido aprobación de las autoridades sanitarias de varios estados miembros de la UE y también del Reino Unido para comercializar su inmunoglobulina subcutánea al 20 %, denominada Xembify, para tratar inmunodeficiencias primarias y determinadas inmunodeficiencias secundarias.
En un comunicado, Grifols ha precisado que su comercialización comenzará a partir del tercer trimestre de 2022 en España, Francia y el Reino Unido, y luego se extenderá a otros mercados europeos.
Las indicaciones aprobadas en Europa para Xembify incluyen las inmunodeficiencias primarias (IDP), que son trastornos genéticos crónicos raros que ocurren en personas que nacen con un sistema inmunitario deteriorado o ausente, así como determinadas inmunodeficiencias secundarias (IDS), en las que las defensas del organismo se ven comprometidas por factores como una enfermedad o malnutrición.
Considerando solo el número de pacientes con IDP en Europa, Grifols estima que unas 27.000 personas serían candidatas a tratamiento con inmunoglobulina, aunque la subcutánea se utiliza cada vez más que la intravenosa.
"La aprobación en toda Europa permite a Grifols ampliar su innovadora cartera de inmunoglobulinas en la región y ofrecer a pacientes y profesionales sanitarios otra importante opción de tratamiento para las inmunodeficiencias primarias y secundarias", ha asegurado el vicepresidente de ventas de la división Bioscience de Grifols para Europa, Thierry Heinrich.
Grifols vende Xembify en Estados Unidos desde diciembre de 2019, un tratamiento que, subraya, ha demostrado ser seguro y bien tolerado para una amplia gama de pacientes con inmunodeficiencias.