Barcelona, 12 dic (.).- GigaGen Inc., la filial de Grifols (BME:GRLS) especializada en el desarrollo de productos basados en anticuerpos, ha recibido la aprobación de la agencia de EE.UU. que regula los medicamentos, la FDA, para iniciar el ensayo clínico de un fármaco para el tratamiento de tumores sólidos.
En concreto, la FDA (Food and Drug Administration) ha dado luz verde para iniciar un ensayo de fase 1 que evaluará el candidato oncológico de la compañía, GIGA-564, según ha informado este martes la filial de Grifos en un comunicado.
GigaGen Inc. es una compañía biotecnológica especializada en el desarrollo de medicamentos innovadores basados en anticuerpos para el tratamiento de inmunodeficiencias, enfermedades infecciosas y cánceres resistentes a inmunoterapia.
El responsable de GigaGen y vicepresidente senior de Grifols, Carter Keller, ha destacado que esta aprobación "abre camino para que nuestro primer candidato oncológico entre en desarrollo clínico".
La compañía espera iniciar el ensayo del fármaco el próximo 2024 y "demostrar su potencial con resultados clínicos tangibles para los pacientes".