Por Dhirendra Tripathi
Investing.com - Las acciones de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) suben un 1.1% hoy, ya que la compañía solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la aprobación de uso de emergencia para administrar la dosis de refuerzo de su vacuna Covid-19 a los adultos.
La empresa pretende administrar la dosis de refuerzo a los adultos que ya han recibido la dosis única de la vacuna. La de J&J es la única vacuna de dosis única disponible en los Estados Unidos.
La presentación de la empresa se produce después de que un estudio de fase 3 descubriera que una dosis de refuerzo administrada 56 días después de la inyección primaria proporcionaba un 94% de protección en los casos sintomáticos y un 100% de protección contra el Covid grave.
Los anticuerpos se multiplicaban por nueve si la dosis de refuerzo se administraba seis meses después de la primera vacuna.
No hubo pruebas de que se redujera la eficacia a lo largo de la duración del estudio, realizado entre marzo y el 31 de julio. Se demostró una eficacia comparable de la vacuna cuando el estudio se amplió hasta el 31 de agosto, incluso cuando la variante Delta se hizo dominante en los Estados Unidos, dijo la empresa.
La variante Delta es la más dominante en la mayoría de los países y es también la más infecciosa, motivo de la segunda oleada de infecciones en esos países.
Hasta ahora, la administración solo ha permitido que Pfizer-BioNTech sigan adelante con su dosis de refuerzo para personas de 65 años o más o para aquellos adultos que estén en riesgo