El miércoles, JPMorgan rebajó la calificación de Rapt Therapeutics (NASDAQ:RAPT) de Sobreponderar a Neutral, ajustando significativamente el precio objetivo a 15 dólares desde los 35 dólares anteriores. Este cambio se produce tras el reciente anuncio de que el principal candidato a fármaco de RAPT, el zelnecirnon, fue puesto en suspenso clínico por la FDA debido a un acontecimiento adverso grave.
La decisión de rebajar la calificación se vio influida por la incertidumbre en torno al calendario de resolución de la suspensión clínica del zelnecirnon. Rapt Therapeutics está a la espera de recibir información detallada de la FDA y tendrá que atender sus próximas peticiones, cuyos detalles aún no están claros. Aunque la empresa indicó que el incidente de insuficiencia hepática en el estudio de dermatitis atópica de fase 2b parecía ser un caso aislado, aún no se han determinado todas sus implicaciones.
La retención clínica también ha puesto en duda la integridad de los datos del estudio de dermatitis atópica de fase 2b, cuyos resultados se esperaban para mediados de año. El posible impacto en los resultados del estudio y la capacidad de seleccionar una dosis adecuada para futuros ensayos se suman a las razones de la rebaja de la calificación y el precio objetivo. La valoración revisada de JPMorgan refleja la disminución de las previsiones de ventas máximas y de la probabilidad de éxito del zelnecirnon.
A la luz de estos acontecimientos, las acciones de RAPT experimentaron una caída superior al 70%. El informe de JPMorgan subraya la dificultad de recomendar la compra de acciones de RAPT en este momento, dadas las numerosas incógnitas. Los analistas de la firma adoptan una postura prudente hasta que se disponga de más información sobre la respuesta de la FDA y los pasos que dará posteriormente RAPT Therapeutics.
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