RAHWAY (Nueva Jersey) - Merck & Co (NYSE:MRK)., compañía farmacéutica líder, ha anunciado que su ensayo clínico de fase 3 KEYLYNK-006 no alcanzó los criterios de valoración primarios de supervivencia global (SG) y supervivencia sin progresión (SLP) en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico no escamoso. El estudio evaluó la eficacia de KEYTRUDA, un tratamiento anti-PD-1, en combinación con LYNPARZA, un inhibidor de PARP, tras la quimioterapia.
Los participantes en el ensayo que recibieron KEYTRUDA en combinación con quimioterapia, seguido de KEYTRUDA más LYNPARZA de mantenimiento, no mostraron mejoras estadísticamente significativas en la SG o la SLP en comparación con el grupo de control tratado con KEYTRUDA y quimioterapia seguido de KEYTRUDA más quimioterapia de mantenimiento.
A pesar del contratiempo, los perfiles de seguridad de KEYTRUDA y LYNPARZA en el ensayo fueron coherentes con los de estudios anteriores. Merck ha confirmado que se está llevando a cabo una evaluación completa de los datos y tiene previsto compartir los resultados con la comunidad científica.
El Dr. Gregory Lubiniecki, vicepresidente de desarrollo clínico mundial de Merck Research Laboratories, expresó el compromiso de la empresa con la mejora de los resultados para los pacientes con cáncer de pulmón, que sigue siendo la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Reconoció los retos que plantea el tratamiento del CPNM metastásico no escamoso y dio las gracias a los pacientes e investigadores que participaron en el estudio.
La elevada tasa de mortalidad del cáncer de pulmón y la necesidad de detección precoz y cribado subrayan la importancia de la investigación en curso. Merck está a la vanguardia de la investigación del cáncer de pulmón, con KEYTRUDA aprobado en más de 95 países para la enfermedad avanzada y siendo evaluado en casi 200 ensayos clínicos.
KEYTRUDA está diseñado para potenciar la respuesta inmunitaria del organismo para detectar y combatir las células tumorales mediante el bloqueo de la interacción entre PD-1 y sus ligandos. El amplio programa de investigación inmuno-oncológica de Merck incluye más de 1.600 ensayos que estudian KEYTRUDA en diversos tipos de cáncer.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.