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La FDA autoriza los ensayos clínicos del nuevo fármaco oncológico de 23andMe

EditorRachael Rajan
Publicado 31.01.2024, 16:14
© Reuters.
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SOUTH SAN FRANCISCO, California - La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco en investigación para el candidato a tratamiento contra el cáncer de 23andMe Holding Co. (NASDAQ:ME), 23ME-01473, según ha anunciado la compañía. El fármaco está diseñado para activar las células asesinas naturales (NK) y las células T con el fin de restaurar la inmunidad antitumoral y está previsto que entre en la fase 1 de ensayos clínicos en la primera mitad de 2024.

El fármaco en investigación, denominado "1473", se dirige a ULBP6, una molécula que se encuentra en la superficie de las células cancerosas. Al bloquear los efectos inmunosupresores de la ULBP6 soluble e inducir la destrucción mediada por el receptor Fc de las células cancerosas que expresan ULBP6, '1473 pretende mejorar la capacidad del sistema inmunitario para reconocer y eliminar las células cancerosas. Esto podría ser especialmente beneficioso para los pacientes con tumores sólidos avanzados que pueden tener o desarrollar resistencia a los inhibidores de puntos de control existentes.

Jennifer Low, Directora de Desarrollo Terapéutico de 23andMe, destacó el potencial de '1473 para iniciar una respuesta inmunitaria más completa y posiblemente retrasar la resistencia tumoral, un problema importante en los tratamientos actuales contra el cáncer. El candidato terapéutico se descubrió utilizando la plataforma de investigación propiedad de 23andMe, que aprovecha una amplia base de datos de información genética y fenotípica humana no identificada.

23andMe, conocida principalmente por sus servicios de pruebas genéticas para consumidores, ha estado ampliando su división biofarmacéutica, con el objetivo de utilizar su base de datos genéticos para identificar y desarrollar nuevas dianas terapéuticas.

Este anuncio se basa en un comunicado de prensa de 23andMe.

Perspectivas de InvestingPro

A medida que 23andMe (NASDAQ:ME) se embarca en los ensayos clínicos de su nuevo candidato para el tratamiento del cáncer, los inversores siguen de cerca la salud financiera de la empresa y su rendimiento en el mercado. Según datos en tiempo real de InvestingPro, la empresa tiene una capitalización bursátil de 356,02 millones de USD y ha experimentado un descenso de los ingresos del 9,22% en los últimos doce meses a partir del segundo trimestre de 2024. A pesar de estos desafíos, 23andMe tiene un notable margen de beneficio bruto del 45,58% para el mismo período, lo que indica una gran capacidad para controlar los costes en relación con los ingresos.

Los consejos de InvestingPro sugieren que, aunque la empresa tiene más activos líquidos que obligaciones a corto plazo, lo que indica cierto grado de estabilidad financiera, está quemando rápidamente efectivo y los analistas no esperan que sea rentable este año. Además, las acciones han experimentado una importante caída de precios del 61,3% en los últimos seis meses, lo que refleja las preocupaciones de los inversores y las reacciones del mercado a los resultados de la empresa. No obstante, estos parámetros financieros y las opiniones de los analistas podrían ofrecer un contexto valioso para los inversores que consideren los posibles riesgos y beneficios asociados a la incursión de 23andMe en el desarrollo terapéutico.

Para quienes deseen profundizar en los matices financieros de 23andMe, InvestingPro ofrece consejos adicionales a los que se puede acceder mediante suscripción. Actualmente, hay una venta especial de Año Nuevo con descuentos de hasta el 50%. Además, utilice el código de cupón SFY24 para obtener un 10% adicional de descuento en una suscripción a InvestingPro+ de 2 años, o SFY241 para obtener un 10% adicional de descuento en una suscripción a InvestingPro+ de 1 año, lo que proporciona un completo conjunto de herramientas para tomar decisiones de inversión informadas.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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